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1,3,5-tris(pyridin-3-ylmethyl)-1,3,5-triazinane | 261958-73-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3,5-tris(pyridin-3-ylmethyl)-1,3,5-triazinane
英文别名
1,3,5-tris(pyridin-3-ylmethyl)-1,3,5-triazine
1,3,5-tris(pyridin-3-ylmethyl)-1,3,5-triazinane化学式
CAS
261958-73-0
化学式
C21H24N6
mdl
——
分子量
360.462
InChiKey
WFQNSIIXTSBUPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.56
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    48.39
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and Cytotoxic Activity of Hexahydro‐1,3,5‐triazine Derivatives through Ring Condensation
    作者:Song Mi Bae、Sung Young Kang、Ju Hyun Song
    DOI:10.1002/bkcs.12266
    日期:2021.6
    pharmacologically interacting sym-triazine derivatives with hexahydrotriazine ring, novel hexahydrotriazine derivatives (1−13) were successfully synthesized. The synthesis of hexahydrotriazines was carried out from the assembly of three molecules of various amines and three molecules of formaldehyde by “1 + 1 + 1 + 1 + 1 + 1” cycloaddition. The synthesis mechanism is probably passes through imines
    作为具有六氢三嗪环的对称三嗪衍生物的药理相互作用研究计划的一部分,成功合成了新型六氢三嗪衍生物 ( 1 - 13 )。六氢三嗪的合成是由三分子各种胺和三分子甲醛通过“1+1+1+1+1+1”环加成反应组装而成。合成机制可能是通过亚胺亚胺三聚得到六氢三嗪环。所有合成的六氢三嗪(1 - 13)由癌细胞筛选其细胞毒性活性。结果,化合物1 – 9以浓度依赖性方式降低 T98G 细胞的活力。在 100 μM 的浓度下,化合物9表现出最大的细胞毒性,为 94.6%。原因是化合物9是C 5 H 5 N,具有共振杂化结构并表现出芳香性。它被认为是有活性的,因为它具有作为主要作为药物和农药的吡啶衍生物的原料的结构。
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