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2-(3,5-diaminophenyl)ethanol | 106015-11-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3,5-diaminophenyl)ethanol
英文别名
3,5-Diamino-(2-hydroxyethyl)benzene
2-(3,5-diaminophenyl)ethanol化学式
CAS
106015-11-6
化学式
C8H12N2O
mdl
——
分子量
152.196
InChiKey
MMMRKZRSYPTOPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    72.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛2-(3,5-diaminophenyl)ethanolN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 N'-[3-(Dimethylamino-methyleneamino)-5-(2-hydroxy-ethyl)-phenyl]-N,N-dimethyl-formamidine
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Phosphonomethyl Ethers Derived from 2-Phenylethanol and Its Amino Derivatives
    摘要:
    一系列由无环核苷类抗病毒药物9-(2-磷酸甲氧基乙基)腺嘌呤(PMEA)衍生的化合物已经制备出来,其中腺嘌呤环被苯基、4-氨基苯基、3-氨基苯基或3,5-二氨基苯基取代,起始物为相应的苯乙醇。通过使用Arndt-Eistert反应,从3-硝基苯甲酰氯制备了2-(3-氨基苯基)乙醇。首先形成的重氮酮 Ia 转化为乙酸乙酯 3-硝基苯基醋酸酯 IIa,经过催化氢化得到乙酸乙酯 3-氨基苯基醋酸酯 IIIa。化合物 IIIa 通过与锂铝氢化合物还原得到2-(3-氨基苯基)乙醇 IVa。2-(3,5-二氨基苯基)乙醇 IVb 类似地从3,5-二硝基苯甲酰氯制备而来。在用二甲氨基甲亚甲基团保护氨基后,乙醇 IVa 通过与氢化钠和二异丙基对甲苯磺酰氧基甲基膦酸酯反应转化为二异丙基 2-(3-氨基苯基)乙氧甲基膦酸酯 XII,随后通过氨水解除氨基保护基。二异丙基酯 XII 与溴三甲基硅烷反应得到游离的2-(3-氨基苯基)乙氧甲基膦酸 XVII。相同的方法应用于相应的氨基苯乙醇,得到:2-(4-氨基苯基)乙氧甲基膦酸 XVI 和 2-(3,5-二氨基苯基)乙氧甲基膦酸 XVIII。合成的化合物在体外细胞培养中进行了细胞毒性和抗病毒活性(HSV-1、HSV-2、VSV、VZV、CMV)的测试。所有化合物均未显示出抗病毒活性。
    DOI:
    10.1135/cccc19950659
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (3,5-diaminophenyl)acetate 在 乙醇sodium 作用下, 反应 0.5h, 以48%的产率得到2-(3,5-diaminophenyl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Phosphonomethyl Ethers Derived from 2-Phenylethanol and Its Amino Derivatives
    摘要:
    一系列由无环核苷类抗病毒药物9-(2-磷酸甲氧基乙基)腺嘌呤(PMEA)衍生的化合物已经制备出来,其中腺嘌呤环被苯基、4-氨基苯基、3-氨基苯基或3,5-二氨基苯基取代,起始物为相应的苯乙醇。通过使用Arndt-Eistert反应,从3-硝基苯甲酰氯制备了2-(3-氨基苯基)乙醇。首先形成的重氮酮 Ia 转化为乙酸乙酯 3-硝基苯基醋酸酯 IIa,经过催化氢化得到乙酸乙酯 3-氨基苯基醋酸酯 IIIa。化合物 IIIa 通过与锂铝氢化合物还原得到2-(3-氨基苯基)乙醇 IVa。2-(3,5-二氨基苯基)乙醇 IVb 类似地从3,5-二硝基苯甲酰氯制备而来。在用二甲氨基甲亚甲基团保护氨基后,乙醇 IVa 通过与氢化钠和二异丙基对甲苯磺酰氧基甲基膦酸酯反应转化为二异丙基 2-(3-氨基苯基)乙氧甲基膦酸酯 XII,随后通过氨水解除氨基保护基。二异丙基酯 XII 与溴三甲基硅烷反应得到游离的2-(3-氨基苯基)乙氧甲基膦酸 XVII。相同的方法应用于相应的氨基苯乙醇,得到:2-(4-氨基苯基)乙氧甲基膦酸 XVI 和 2-(3,5-二氨基苯基)乙氧甲基膦酸 XVIII。合成的化合物在体外细胞培养中进行了细胞毒性和抗病毒活性(HSV-1、HSV-2、VSV、VZV、CMV)的测试。所有化合物均未显示出抗病毒活性。
    DOI:
    10.1135/cccc19950659
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文献信息

  • Contrast media
    申请人:Amersham Health AS
    公开号:US06448442B1
    公开(公告)日:2002-09-10
    The invention provides low viscosity iodinated aryl compounds, useful as X-ray contrast agents of formula I wherein n is 0 or 1, and where n is 1 each C6R5 moiety may be the same or different; X denotes a bond or a group providing a 1 to 7 atom chain linking two C6R5 moieties or, where n is 0, X denotes a group R; each group R is a hydrogen atom, an iodine atom or a hydrophilic moiety M or M1, two or three non-adjacent R groups in each C6R5 moiety being iodine and at least one R group in each C6R5 moiety being an M or M1 moiety; each M which may be the same or different, is a non-ionic hydrophilic moiety; and each M1 independently represents a —CHOHCON(R1)2 group wherein each R1, which may be the same or different, is a hydrogen atom, an OH group or a C1-6 alkoxy or optionally hydroxylated C1-5 alkyl group; at least one R group in the molecule being an M1 moiety; and isomers thereof.
    该发明提供了低粘度化芳基化合物,作为公式I的X射线造影剂,其中n为0或1,当n为1时,每个C6R5基团可以相同也可以不同;X表示连接两个C6R5基团的1至7个原子链的键或基团,或者当n为0时,X表示基团R;每个基团R是氢原子、碘原子或亲基团M或M1,每个C6R5基团中的两个或三个非相邻的R基团为,且每个C6R5基团中至少一个R基团为M或M1基团;每个M可以相同也可以不同,是非离子性亲基团;每个M1独立地表示一个—CHOHCON(R1)2基团,其中每个R1可以相同也可以不同,是氢原子、羟基或C1-6烷氧基或选择性羟基化的C1-5烷基基团;分子中至少一个R基团为M1基团;以及其异构体。
  • Iodinated x-ray contrast media
    申请人:Nycomed Imaging AS
    公开号:US06310243B1
    公开(公告)日:2001-10-30
    The invention provides low viscosity iodinated aryl compounds, useful as X-ray contrast agents, of formula C6R6 wherein three non-adjacent R groups are iodine and the remaining R groups are non-ionic, hydrophilic moieties, said compound being water soluble at 20° C. to a concentration of at least 350 mgl/ml and which in aqueous solution at 20° C. at a concentration of 350 mgl/ml has a viscosity no greater than 13.8 mPas.
    该发明提供了低粘度化芳基化合物,可用作X射线造影剂,其化学式为C6R6,其中三个非相邻的R基团为,其余的R基团为非离子、亲基团,所述化合物在20°C时可溶于,浓度至少为350 mgl/ml,在20°C时在溶液中浓度为350 mgl/ml时,粘度不大于13.8 mPas。
  • POLYMER FOR ALIGNMENT FILMS, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
    申请人:Sharp Kabushiki Kaisha
    公开号:US20150234236A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    Provided are: a polymer for alignment films, which enables the production of a liquid crystal display device that is suppressed in image burn-in even if the light irradiation time is reduced; and a liquid crystal display device which is suppressed in image burn-in even if the light irradiation time is reduced. A polymer for alignment films, which has a main chain and a side chain that contains a structure represented by chemical formula —O—C(C 6 H 5 )(CO—C 6 H 5 )—O—; and a liquid crystal display device which comprises a pair of substrates and a liquid crystal layer that is held between the pair of substrates, and wherein at least one of the substrates has an alignment film, on which a polymer layer for controlling the alignment of liquid crystal molecules is formed, and the alignment film is formed using a polymer for alignment films, which has a main chain and a side chain that contains a structure represented by chemical formula —O—C(C 6 H 5 )(CO—C 6 H 5 )—O—.
    提供的是:一种用于定向膜的聚合物,能够制造出抑制图像烧入的液晶显示器设备,即使减少光照时间;以及一种液晶显示器设备,即使减少光照时间也能抑制图像烧入。该聚合物具有主链和侧链,其中侧链含有化学式表示的结构——O—C(C6H5)(CO— )—O—;该液晶显示器设备包括一对基板和夹在两个基板之间的液晶层,其中至少一个基板具有定向膜,该定向膜上形成了用于控制液晶分子定向的聚合物层,该定向膜使用一种用于定向膜的聚合物形成,该聚合物具有主链和侧链,其中侧链含有化学式表示的结构——O—C( )(CO— )—O—。
  • LIQUID CRYSTAL ALIGNMENT AGENT, LIQUID CRYSTAL ALIGNMENT FILM, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT HAVING THE SAME
    申请人:CHI MEI CORPORATION
    公开号:US20170029703A1
    公开(公告)日:2017-02-02
    The present invention relates to a liquid crystal alignment agent, a liquid crystal alignment film and a liquid crystal display element. The liquid crystal alignment agent includes a polymer composition (A) synthesized by tetracarboxylic dianhydride compound (a) and diamine compound (b), and a solvent (B). The diamine compound (b) includes diamine (b-1) shown as following formula (I) and diamine (b-2): in formula (I), R 1 represents a linear or branched alkyl of 1 to 6 carbons, a linear or branched hydroxyl alkyl of 1 to 6 carbons, an alkoxy of 1 to 6 carbons, an alkylthio of 1 to 6 carbons, a halogen atom, an amino group or a nitro group; R 2 represents a methylene group, a divalent alkyl of 2 to 10 carbons, a divalent alkenyl of 2 to 7 carbons or a divalent alkynyl of 2 to 6 carbons; and a represents an integer of 0 to 3.
  • US5993780A
    申请人:——
    公开号:US5993780A
    公开(公告)日:1999-11-30
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫