4-氨基-5-氯-2-(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸 | 121243-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-5-氯-2-(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸
• 英文名称: 4-amino-5-chloro-2-(2-methoxyethoxy)benzoic acid
• CAS: 121243-47-8
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₄
• 分子量: 245.663
• InChiKey: AAOHYJNHSYAYAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-5-氯-2-(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 O-吡喃鼠李糖基-(1-3)-O-吡喃木糖基-(1-2)-O-吡喃鼠李糖基-(1-4)-O-吡喃葡萄糖基-(1-1)-2-N-二十四烷酰(神经)鞘氨醇
  参考文献：
  名称：

  3-[N-aroyl(or thioaroyl)aminomethyl]-3-quinuclidinols

  摘要：

  对应于以下结构式的3-[N-芳酰(或硫代芳酰)氨基烷基]-3-喹啉醇化合物：其中X为O或S，Ar为苯基、取代苯基、吲哚、吲唑或嘧啶；其光学异构体和药学上可接受的酸盐和溶剂合物。这些化合物具有胃排空、抗恶心、抗焦虑和选择性血清素调节或抑制活性。

  公开号：

  US05137895A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-5-chloro-2-(2-methoxyethoxy)benzoic acid methyl ester 、 sodium hydroxide 、 水 在 乙醇 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 2.03 g (78%) of the title compound as fine pale tan needles的产率得到4-氨基-5-氯-2-(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  3-[N-aroyl(or thioaroyl)aminomethyl]-3-quinuclidinols

  摘要：

  3-[N-Aroyl（或thioaryol）aminoalkyl]-3-quinuclidinols对应的公式如下：##STR1##其中X为O或S，Ar为苯基，取代苯基，吲哚，吲哚咪唑或嘧啶；其光学异构体和药学上可接受的酸盐和溶剂化物。这些化合物具有胃排空、抗恶心、抗焦虑和选择性血清素调节或抑制活性。

  公开号：

  US05137895A1

文献信息

• Heterocyclic carboxylic acid amides and esters of azabicyclic compounds
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US05190953A1

  公开（公告）日：1993-03-02

  Novel 1-azabicyclo[3.2.1]octan-5-ylmethyl and 1-azabicyclo[3.3.1]nonan-5-ylmethyl amines and alcohols are coupled with aryl carboxylic acids to obtain compounds having the formula: ##STR1## wherein X is --O-- or --NH-- and n is 1 or 2 which are useful in increasing gastric motility, in preventing emesis and emesis caused by anticancer treatments, anxiety, certain arrhythmias, and disorders caused by serotonin imbalances.

  1-azabicyclo[3.2.1]octan-5-ylmethyl和1-azabicyclo[3.3.1]nonan-5-ylmethyl胺和醇与芳香族羧酸偶联，得到具有以下式的化合物： 其中X为--O--或--NH--，n为1或2，这些化合物对于增加胃动力、预防由抗癌治疗引起的呕吐和呕吐、焦虑、某些心律失常以及由5-羟色胺失衡引起的疾病有用。
• 2-substituted benzamide and benzoate derivatives of 3-aminoquinuclidine
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US05236931A1

  公开（公告）日：1993-08-17

  This invention provides novel 3-quinuclidinyl benzamides and benzoates which have utility as therapeutical agents which exhibit anxiolytic, antipsychotic, cognition improvement, antiemetic and gastric prokinetic effects in warm blooded animals. The compounds useful in the methods and composition of this invention are represented by the formula: ##STR1## where X is oxygen or sulfur; Y is --NH or --O--; when Y is --O--, R.sup.1 is ##STR2## and when Y is --NH, R.sup.1 is ##STR3## and R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 alkenyl; the geometrical and optical isomers, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了新型的3-喹诺啡啶基苯甲酰胺和苯甲酸酯，其具有作为治疗剂的实用性，可在温血动物中表现出抗焦虑、抗精神病、改善认知、抗恶心和胃动力作用。本发明方法和组合物中有用的化合物由以下式子表示：##STR1##其中 X 为氧或硫；Y 为--NH或--O--；当 Y 为--O--时，R1 为##STR2##当 Y 为--NH时，R1 为##STR3##且 R2 为氢、C1-C4烷基或C1-C4烯基；其几何和光学异构体，或其药学上可接受的盐。
• Improvements relating to n-substituted benzamides
  申请人：WALTON S.A.

  公开号：EP0302699A2

  公开（公告）日：1989-02-08

  Compounds of the general formula: wherein R¹ represents hydrogen, a C₁₋₆ alkyl group or an acetyl group; R² represents halogen; R³ represents a group of the formula: wherein R⁵ represents hydrogen or a phenyl or non-aromatic cyclic ether group and n is 2 or 3; R⁴ represents a C₃₋₆ cycloalkyl, cyclohexenyl, C₁₋₆ alkoxy, trifluoromethyl, tetrahydrofuryl, 1,3-dioxolanyl or phenoxy group; m is 0, 1, 2, 3 or 4 with the proviso that when m is 0, R⁴ is only a C₃₋₆ cycloalkyl or tetrahydrofuryl group; and pharmacologically acceptable acid addition salts, quaternary ammonium salts and N-oxides thereof have pharmacological properties rendering them useful as antiematic agents with reduced undesirable side-effects. Various methods are described for their preparation involving formation of the amide link, etherification of the 2-hydroxy derivative, introducing the R⁵CH₂ group on the N-unsubstituted azabicyclooctane or nonane or, for 4-amino compounds, by hydrolysing a 4-acylamino derivative.

  通式如下的化合物 其中 R¹ 代表氢、C₁₋₆ 烷基或乙酰基； R² 代表卤素 R³ 代表式中的一个基团： 其中 R⁵ 代表氢或苯基或非芳香族环醚基团，n 为 2 或 3； R⁴ 代表 C₃₋₆ 环烷基、环己烯基、C₁₋₆ 烷氧基、三氟甲基、四氢糠基、1,3-二氧戊环或苯氧基； m 为 0、1、2、3 或 4，但当 m 为 0 时，R⁴ 仅为 C₃₋₆环烷基或四氢呋喃基； 以及药理学上可接受的酸加成盐、季铵盐及其 N-氧化物具有药理学特性，可用作抗呕吐剂，减少不良副作用。这些化合物的制备方法多种多样，包括酰胺链的形成、2-羟基衍生物的醚化、在 N-未取代的氮杂环辛烷或壬烷上引入 R⁵CH₂ 基团，或者对于 4-氨基化合物，通过水解 4-酰氨基衍生物。
• US4877780A
  申请人：——

  公开号：US4877780A

  公开（公告）日：1989-10-31
• US4937236A
  申请人：——

  公开号：US4937236A

  公开（公告）日：1990-06-26