摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

cis-1-(4-chlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-cycloheptanol | 129586-32-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-1-(4-chlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-cycloheptanol
英文别名
cis-1-(4-chlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)cycloheptanol;(1R,2R)-1-(4-Chlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)cycloheptanol;(1R,2R)-1-(4-chlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)cycloheptan-1-ol
cis-1-(4-chlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-cycloheptanol化学式
CAS
129586-32-9
化学式
C15H18ClN3O
mdl
——
分子量
291.78
InChiKey
WRGKWWRFSUGDPX-HUUCEWRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    478.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(b)
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1(b)
  • 危险品运输编号:
    UN 2588

SDS

SDS:0145bd9789bb884f0e426e6e6f265ce8
查看

制备方法与用途

SSF-109 是一种广谱的杀菌剂,能保护植物免受病害。在 Botrytis cinerea 中,SSF-109 抑制 14α- 去甲基化步骤麦角甾醇的生物合成。

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [DE] SUBSTITUIERTE PYRAZOLINCARBOXANILIDE ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED PYRAZOLINE CARBOXANILIDES FOR USE AS PESTICIDES<br/>[FR] PYRAZOLINE-CARBOXANILIDES SUBSTITUES UTILISES COMME PESTICIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2004052865A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    Neue substituierte Pyrazolincarboxanilide der Formel (I), in welcher R1, R2, R3 und R4 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, mehrere Verfahren zum Herstellen dieser Stoffe und deren Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen.
    新取代的吡唑啉甲酰胺苯胺化合物,其分子式为(I),其中R1、R2、R3和R4具有说明书中所指的含义,包括多种制备这些物质的方法及其用于防治害虫的应用。
  • Insecticidal derivatives of substituted benzylamines
    申请人:Bayer CropScience Aktiengesellschaft
    公开号:EP1977644A1
    公开(公告)日:2008-10-08
    The present invention relates to novel derivatives of substituted benzylamines, to processes for their preparation and to their use for controlling animal pests, especially arthropods, in particular insects.
    本发明涉及取代苄胺的新型衍生物,以及用于其制备的方法和用于控制动物害虫,特别是节肢动物,尤其是昆虫的用途。
  • [DE] 2, 4, 6-PHENYLSUBSTITUIERTE CYCLISCHE KETOENOLE<br/>[EN] 2,4,6-PHENYL SUBSTITUTED CYCLIC KETOENOLS<br/>[FR] CETOENOLS CYCLIQUES SUBSTITUES PAR 2,4,6-PHENYLE
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2004080962A1
    公开(公告)日:2004-09-23
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue 2,4,6-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole der Formel (I), in welcher W, X, Y und CKE die oben angegebene Bedeutung haben, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und/oder Herbizide. Ausserdem betrifft die Erfindung selektiv herbizide Mittel, die 2,4,6-phenylsubstituierte Ketoenole cyclische Ketoenole einerseits und eine die Kulturpflanzenverträglichkeit verbessernde Verbindung andererseits enthalten.
    本发明涉及新的2,4,6-苯基取代的环状酮烯醇化合物,其化学式为(I),其中,W、X、Y和CKE具有上述所述的含义,以及它们的制备方法和作为杀虫剂和/或除草剂的用途。此外,本发明涉及选择性除草剂,其包含一方面为2,4,6-苯基取代的酮烯醇环状酮烯醇,另一方面为改善作物耐受性的化合物。
  • PYRIMIDINYL PYRAZOLES AS INSECTICIDES AND PARASITICIDE ACTIVE AGENTS
    申请人:Frackenpohl Jens
    公开号:US20100144672A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    The present invention relates to pyrimidinylpyrazoles and their use as insecticides, and also to processes for their preparation and to compositions comprising such arylpyrazoles.
    本发明涉及嘧啶吡唑并将其用作杀虫剂,还涉及其制备过程以及包含这类芳基吡唑的组合物。
  • [DE] 5-IODTETRAZOLE<br/>[EN] 5-IODOTETRAZOLES<br/>[FR] 5-IODE TETRAZOLE
    申请人:LANXESS DEUTSCHLAND GMBH
    公开号:WO2006012996A1
    公开(公告)日:2006-02-09
    Die Verbindungen der Formel (I), in welcher R1 für Wasserstoff oder jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl oder Phenyl steht, eignen sich hervorragend als Mikrobizide zum Schutz von Pflanzen und Materialien.
    公式(I)中R1代表氢或者可能被取代的烷基,烯基,炔基或苯基,这些连接物非常适用作为杀菌剂,用于保护植物和材料。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫