(all-E)-1,12-dichloro-4,9-dimethyl-dodeca-2,4,8,10-tetraen-6-yne | 58152-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: (all-E)-1,12-dichloro-4,9-dimethyl-dodeca-2,4,8,10-tetraen-6-yne
• 英文别名: (all-E)-1,12-dichloro-4,9-dimethyl-dodeca-2,4,8,10-tetraen-6-yne
• CAS: 58152-17-3
• 化学式: C₁₄H₁₆Cl₂
• 分子量: 255.187
• InChiKey: VLLCBKABQSOFJF-UUHARDOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (all-E)-1,12-dichloro-4,9-dimethyl-dodeca-2,4,8,10-tetraen-6-yne 、 生成 15,15'-didehydro-β,β-carotene
  参考文献：
  名称：

  Carotinoidsynthesen �ber Sulfone; Synthese von ?-Carotin

  摘要：

  AbstractSulfones, prepared from conjugated arylsulfonyl ylids and allylic halides, eliminate corresponding aryl sulfinates with formation of conjugated polyenes. Using this method β‐carotene (8) has been synthesized.

  DOI：

  10.1002/hlca.19750580611
• 作为产物：
  描述：

  (all-E)-4,9-dimethyl-dodeca-2,4,8,10-tetraen-6-ynedial 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (all-E)-1,12-dichloro-4,9-dimethyl-dodeca-2,4,8,10-tetraen-6-yne
  参考文献：
  名称：

  Carotinoidsynthesen �ber Sulfone; Synthese von ?-Carotin

  摘要：

  AbstractSulfones, prepared from conjugated arylsulfonyl ylids and allylic halides, eliminate corresponding aryl sulfinates with formation of conjugated polyenes. Using this method β‐carotene (8) has been synthesized.

  DOI：

  10.1002/hlca.19750580611