5-(3-(benzyloxy)-1-fluoro-7-hydroxynaphthalen-2-yl)-1,2,5-thiadiazolidin-3-one 1,1-dioxide 、
3-(2-bromoethyl)oxetane 在
caesium carbonate 、 5%-palladium/activated carbon 、
氢气 作用下,
以
N,N-二甲基甲酰胺 、
四氢呋喃 、
水 为溶剂,
20.0~50.0 ℃
、413.69 kPa
条件下,
反应 1.08h,
以69.7%的产率得到5-{1-fluoro-3-hydroxy-7-[2-(oxetan-3-yl)ethoxy]naphthalen-2-yl}-1λ6,2,5-thiadiazolidine-1,1,3-trione