| 1426324-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• CAS: 1426324-56-2
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: DFHIJVQRDQSHRI-XNCJUZBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  立体选择性，Ag催化的环化反应，以访问多取代的吡喃环系统：马德洛立德A的C 1 -C 12亚基的合成

  摘要：

  已经报道了对丙炔基苯甲酸酯的银催化环化（AgCC）以进入吡喃环系统的范围的探索。已经评估了取代度，取代性质对碳主链/苯甲酸酯部分和立体化学的影响。公开了该方法在合成马来酰内酯A的C 1 -C 12南部片段中的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00414
• 作为产物：
  描述：

  1-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-α,β-DL-glycero-hex-2-enopyranos-4-ulose 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 26.0h， 以63.636%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  马德洛立德A C1-C11西方片段的合成

  摘要：

  描述了一个合成的马来酰内酯A的C1-11亚基的立体控制合成，该反应利用不对称的硼羟醛反应和顺式选择性异Michael环化反应形成四氢吡喃环，然后有效形成所需的C5α-糖苷。

  DOI：

  10.1021/ol400280b