3-methyl-5-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridine | 1383535-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-5-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridine
• 英文别名: trimethyl-[2-(5-methylpyridin-3-yl)ethynyl]silane
• CAS: 1383535-67-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NSi
• 分子量: 189.332
• InChiKey: YHFQZWWCGHDARN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到3-乙炔基-5-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4- (HETERO) ARYL - ETHYNYL - OCTAHYDRO - INDOLE - 1 - CARBOXYLIC ACID ESTERS
  [FR] ESTERS D'ACIDES 4-(HÉTÉRO)ARYL-ÉTHYNYL-OCTAHYDRO-INDOLE-1-CARBOXYLIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中取代基如规范中定义；其制备，其用作药物以及包含它的药物。

  公开号：

  WO2012084873A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-甲基吡啶 、 三甲基乙炔基硅 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以60%的产率得到3-methyl-5-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4- (HETERO) ARYL - ETHYNYL - OCTAHYDRO - INDOLE - 1 - CARBOXYLIC ACID ESTERS
  [FR] ESTERS D'ACIDES 4-(HÉTÉRO)ARYL-ÉTHYNYL-OCTAHYDRO-INDOLE-1-CARBOXYLIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中取代基如规范中定义；其制备，其用作药物以及包含它的药物。

  公开号：

  WO2012084873A1

文献信息

• [EN] NEW TRIAZOLYLPHENYL SULFONAMIDES AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX TRIAZOLYLPHÉNYL SULFONAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SÉRINE/THRÉONINE KINASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012085127A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R2 to R4, A,X and m are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain compounds of this kind and their use as medicaments.

  本发明涵盖了一般式（I）中R2到R4、A、X和m所定义的基团，适用于治疗以细胞过度增殖或异常增殖为特征的疾病，包括含有此类化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• Triazolylphenyl sulfonamides as serine/threonine kinase inhibitors
  申请人：STEURER Steffen

  公开号：US20120322803A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R 2 to R 4 , A, X and m are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain compounds of this kind and their use as medicaments.

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物， 其中R2至R4、A、X和m的定义如权利要求书中所述， 这些化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有此类化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• [EN] SELECTIVE AGONISTS OF 5-HT2A RECEPTOR AND METHODS OF USE<br/>[FR] AGONISTES SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR 5-HT2A ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2022067165A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  The present disclosure describes in one aspect tetrahydropyridine compounds of formula (I), which are 5-HT2A receptor agonists that exhibit selective binding to the 5-HT2A receptor over the 5-HT2B receptor. In certain embodiments, the compound of formula (I) is a compound of formula (II). Also provided herein are methods of treating, ameliorating, and/or preventing neurological diseases and disorders with compounds of formula (II).

  本公开描述了一种方面的四氢吡啶化合物的化学式(I)，这些化合物是5-HT2A受体激动剂，具有对5-HT2A受体的选择性结合，而不是对5-HT2B受体的结合。在某些实施例中，化合物的化学式(I)是化学式(II)的化合物。本文还提供了使用化学式(II)的化合物治疗、缓解和/或预防神经系统疾病和障碍的方法。
• 4-(Hetero)Aryl-Ethynyl-Octahydro-Indole-1-Esters
  申请人：Carcache David

  公开号：US20130274294A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The invention relates to compound of the formula (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the specification; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及化合物(I)或其盐，其中取代基如规范中所定义；其制备方法；其作为药物的用途以及含有该化合物的药物。
• Foldamer-based helicate displaying reversible switching between two distinct conformers
  作者：Hae-Geun Jeon、Hyun Kyung Lee、Seungwon Lee、Kyu-Sung Jeong

  DOI：10.1039/c8cc02758g

  日期：——

  A new double-stranded dinuclear helicate that displays conformational switching in response to temperature was prepared by self-assembly of an aromatic helical foldamer and dichloropalladium(II). The relative populations of the two helicate conformers, syn–anti and syn–syn, were demonstrated to be reversibly modulated through temperature control.

  通过芳族螺旋折叠剂和二氯钯（II）的自组装制备了一种新的显示响应温度的构象转换的双链双核螺旋体。已证明通过温度控制可逆地调节了两个螺旋构象异构体syn - anti和syn - syn的相对种群。