(R)-N-(4-Iodo-2,3-dichlorophenyl)-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide | 329926-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(4-Iodo-2,3-dichlorophenyl)-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide
• 英文别名: (R)-N-[4-iodo-2,3-dichlorophenyl]-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide；(2R)-N-(2,3-dichloro-4-iodophenyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide
• CAS: 329926-49-0
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂F₃INO₂
• 分子量: 427.977
• InChiKey: YGQVXIAPUDCNCN-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(4-Iodo-2,3-dichlorophenyl)-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydride 、 三异丙基硅烷硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 (R)-N-[2,3-dichloro-4-mercaptophenyl]-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-phenyl 2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide derivatives which elevate pyruvate dehydrogenase activity

  摘要：

  化合物的化学式（I），其中：n为1或2；R1为氯、氟、溴、甲基或甲氧基；R2如定义；R3如定义；R4为氢或氟；或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯。描述了在温血动物（如人类）中使用化合物的化学式（I）来提高PDH活性。详细描述了化合物的化学式（I）的制备的药物组合物、方法和过程。

  公开号：

  US06689909B1

文献信息

• SUBSTITUTED N-PHENYL 2-HYDROXY-2-METHYL-3,3,3-TRIFLUOROPROPANAMIDE DERIVATIVES WHICH ELEVATE PYRUVATE DEHYDROGENASE ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1214296B1

  公开（公告）日：2004-03-24
• US6689909B1
  申请人：——

  公开号：US6689909B1

  公开（公告）日：2004-02-10
• [EN] SUBSTITUTED N-PHENYL 2-HYDROXY-2-METHYL-3,3,3-TRIFLUOROPROPANAMIDE DERIVATIVES WHICH ELEVATE PYRUVATE DEHYDROGENASE ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE N-PHENYL 2-HYDROXY-2-METHYL-3,3,3-TRIFLUOROPROPANAMIDE SUBSTITUES DESTINES A AUGMENTER L'ACTIVITE DE PYRUVATE DESHYDROGENASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001017956A1

  公开（公告）日：2001-03-15

  A compound of formula (I) wherein: n is 1 or 2; R1 is chloro, fluoro, bromo, methyl or methoxy; R2 is as defined within; R3 is as defined within; and R4 is hydrogen or fluoro; or a pharmaceutically acceptable salt or an in vivo hydrolysable ester thereof is described. The use of compounds of formula (I) in the production of an elevation of PDH activity in a warm-blooded animal such as a human being are also described. Pharmaceutical compositions, methods and processes for preparation of compounds of formula (I) are detailed.