2-(methylsulfonyl)-5-nitroisoindoline | 62452-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(methylsulfonyl)-5-nitroisoindoline
• 英文别名: 4-Nitro-N-methansulfonylisoindolin；2-methanesulfonyl-5-nitro-1,3-dihydro-isoindole；2,3-Dihydro-2-(methylsulfonyl)-5-nitro-1H-isoindole；2-methylsulfonyl-5-nitro-1,3-dihydroisoindole
• CAS: 62452-19-1
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 242.255
• InChiKey: HKUYQTHRCUKFAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-225 °C (decomp)
• 沸点：
  417.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylsulfonyl)-5-nitroisoindoline 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以165 mg的产率得到2-(methylsulfonyl)isoindolin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND AS CDK KINASE INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ UTILE EN TANT QU'INHIBITEUR DE KINASE DÉPENDANTE DES CYCLINES ET SON UTILISATION
  [ZH] 用作CDK激酶抑制剂的化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及用作CDK激酶抑制剂的化合物及其应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述；本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在调节CDK激酶活性或治疗CDK相关疾病方面的用途。

  公开号：

  WO2022258023A1
• 作为产物：
  描述：

  异吲哚啉 在 硫酸 、 硝酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(methylsulfonyl)-5-nitroisoindoline
  参考文献：
  名称：

  EP3686204

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Thienodiazepine derivatives and application thereof
  申请人：CSPC ZHONGQI PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY (SHIJIAZHUANG) CO., LTD.

  公开号：US11312726B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  The present invention relates to a class of thienodiazepine derivatives and an application thereof in the preparation of a drug for the treatment of diseases associated with bromodomain and extra-terminal (BET) Bromodomain inhibitors. Specifically, the present invention relates to compounds represented by formulas (I) and (II), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一类噻吩二氮卓衍生物及其在制备治疗与溴多聚酶抑制剂和末端外（BET）溴多聚酶抑制剂相关疾病的药物中的应用。具体地说，本发明涉及由式（I）和（II）代表的化合物及其药学上可接受的盐。
• THIENODIAZEPINE DERIVATIVES AND APPLICATION THEREOF
  申请人：CSPC ZHONGQI PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY (SHIJIAZHUANG) CO., LTD.

  公开号：US20210017190A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  The present invention relates to a class of thienodiazepine derivatives and an application thereof in the preparation of a drug for the treatment of diseases associated with bromodomain and extra-terminal (BET) Bromodomain inhibitors. Specifically, the present invention relates to compounds represented by formulas (I) and (II), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof.
• [EN] AZA-QUINAZOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZA-QUINAZOLINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]IAMBIC THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024020419A1

  公开（公告）日：2024-01-25

  Substituted aza-quinazoline compounds, conjugates, and pharmaceutical compositions for use in the treatment of cancer are disclosed herein. The disclosed compounds are useful, among other things, in the inhibition of CDK. In certain aspects, the disclosure generally relates to substituted quinolinone amide compounds or salts of Formula (I), (IA), (IAA), (IAAA), (IB), (IBB), (IC), (ICC), (ID), (IDD), (IE), and (IEE) and pharmaceutical compositions thereof.