ethyl (E)-2-(2-(2-methoxyphenyl)hydrazono)propanoate | 32979-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-2-(2-(2-methoxyphenyl)hydrazono)propanoate
• 英文别名: (E)-Aethyl-pyruvat-2-methoxyphenylhydrazon；2-(2-Methoxy-phenylhydrazono)-propionic acid ethyl ester；ethyl (2E)-2-[(2-methoxyphenyl)hydrazinylidene]propanoate
• CAS: 32979-69-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: ULTVEHQEMFNIMQ-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-2-(2-(2-methoxyphenyl)hydrazono)propanoate 在 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以28.3%的产率得到7-甲氧基吲哚-2-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  3取代的1H-吲哚-2-羧酸衍生物作为一类新的CysLT1选择性拮抗剂的发现。

  摘要：

  吲哚衍生物3-（（E）-3-（（3-（（E）-2-（7-氯喹啉-2基）乙烯基）苯基）氨基）-3-氧代丙-1-烯-1-基） -7-甲氧基-1H-吲哚-2-羧酸（17k）被确定为一种新型且高效的选择性CysLT1拮抗剂，CysLT1和CysLT2的IC50值为0.0059 +/- 0.0011和15 +/- 4μM，分别。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00482
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸乙酯 、 2-甲氧基苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl (E)-2-(2-(2-methoxyphenyl)hydrazono)propanoate
  参考文献：
  名称：

  N-Benzylindole-2-carboxylic acids: potent functional antagonists of the CCR2b chemokine receptor

  摘要：

  Screening of the corporate database led to the discovery of a novel series of N-benzylindole-2-carboxylic acid CCR2b chemokine receptor antagonists. These compounds demonstrate high affinity and functional inhibition of the CCR2b receptor. A discussion of the structure-activity relationships is presented, together with evidence for a highly selective receptor binding profile. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.10.049

文献信息

• ISHII H.; MURAKAMI Y.; TAKEDA H.; FURUSE T., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1974, 22, NO 9, 1981-1989
  作者：ISHII H.、 MURAKAMI Y.、 TAKEDA H.、 FURUSE T.

  DOI：——

  日期：——
• ISHII H.; MURAKAMI Y.; FURUSE T.; HOSOYA K., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 2, 346-350
  作者：ISHII H.、 MURAKAMI Y.、 FURUSE T.、 HOSOYA K.

  DOI：——

  日期：——
• Indoloylguanidine derivatives as inhibitors of sodium-hydrogen exchange
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0622356B1

  公开（公告）日：1998-07-01
• EP0708091A2
  申请人：——

  公开号：EP0708091A2

  公开（公告）日：1996-04-24
• US6169107B1
  申请人：——

  公开号：US6169107B1

  公开（公告）日：2001-01-02