sc-2-methyl-2-(1,2,3,4-tetrachloro-9-triptycyl)propylamine | 127393-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: sc-2-methyl-2-(1,2,3,4-tetrachloro-9-triptycyl)propylamine
• 英文别名: ap-2-methyl-2-(1,2,3,4-tetrachloro-9-triptycyl)propylamine；2-Methyl-2-(3,4,5,6-tetrachloro-1-pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2(7),3,5,9,11,13,15,17,19-nonaenyl)propan-1-amine
• CAS: 127393-70-8；127421-01-6
• 化学式: C₂₄H₁₉Cl₄N
• 分子量: 463.234
• InChiKey: KCMMJLSODOQFTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 sc-2-methyl-2-(1,2,3,4-tetrachloro-9-triptycyl)propylamine 生成 sc-N-acetyl-9-(2-amino-1,1-dimethylethyl)-1,2,3,4-tetrachlorotriptycene
  参考文献：
  名称：

  稳定旋转异构体的反应性。四十三。2-甲基-2-(1,2,3,4-四氯-和1,4-二甲氧基-9-三苯甲基)丙胺旋转异构体的重氮化

  摘要：

  标题胺是由相应的羧酸旋转异构体通过叠氮化物和异氰酸酯制备的。这些胺与亚硝酸异戊酯和有机酸的重氮化通常得到烯烃，这些烯烃源自介入阳离子的 Wagner-Meerwein 型重排，然后去质子化。其他产品包括通过碳正离子攻击未取代的苯桥而衍生的环状化合物和衍生自用于重氮化的酸的酯。这两种化合物是重排前阳离子的产物。sc-四氯化合物提供有机酸的酯作为几乎唯一的产物，sc-二甲氧基化合物提供环化化合物，其衍生自 1-甲氧基与阳离子的亲核反应，然后对所得氧鎓离子进行去甲基化。这些特征归因于 1-取代基与中间碳正离子的强相互作用。同意...

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.2563
• 作为产物：
  描述：

  sc-2-methyl-2-(1,2,3,4-tetrachloro-9-triptycyl)propylamine tosylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 sc-2-methyl-2-(1,2,3,4-tetrachloro-9-triptycyl)propylamine
  参考文献：
  名称：

  稳定旋转异构体的反应性。四十三。2-甲基-2-(1,2,3,4-四氯-和1,4-二甲氧基-9-三苯甲基)丙胺旋转异构体的重氮化

  摘要：

  标题胺是由相应的羧酸旋转异构体通过叠氮化物和异氰酸酯制备的。这些胺与亚硝酸异戊酯和有机酸的重氮化通常得到烯烃，这些烯烃源自介入阳离子的 Wagner-Meerwein 型重排，然后去质子化。其他产品包括通过碳正离子攻击未取代的苯桥而衍生的环状化合物和衍生自用于重氮化的酸的酯。这两种化合物是重排前阳离子的产物。sc-四氯化合物提供有机酸的酯作为几乎唯一的产物，sc-二甲氧基化合物提供环化化合物，其衍生自 1-甲氧基与阳离子的亲核反应，然后对所得氧鎓离子进行去甲基化。这些特征归因于 1-取代基与中间碳正离子的强相互作用。同意...

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.2563

文献信息

• TANAKA, YASUHIRO;YAMAMOTO, GAKU;OKI, MICHINORI, CHEM. LETT.,(1989) N1, C. 2019-2022
  作者：TANAKA, YASUHIRO、YAMAMOTO, GAKU、OKI, MICHINORI

  DOI：——

  日期：——