| 1068432-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• CAS: 1068432-25-6
• 化学式: C₆₄H₈₀MgN₈
• 分子量: 985.698
• InChiKey: FDMAPEJOWHWQLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-丁氧基邻苯二甲腈 、 4,5-dibutylphthalodinitrile 在 lithium methanolate 、 硫酸 、 水 、 magnesium acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 异戊醇 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A3B 型基于酞菁的均质镧系元素 (III) 双层 π 自由基配合物带有官能团羟基：合成方法、光谱特性和电化学研究

  摘要：

  夹心镧系元素 (III) 络合物 BnO,Bu P 2 Ln ( BnO,Bu Pc = 2-benzyloxy-9,10,16,17,23,24-hexa-n-butylphthalocyaninate ; Ln = Eu, Lu) (1a, 1b) 由 [Ln(acac) 3 ]·nH 2 O 和 BnO,Bu PcH 2 通过在正十六醇中加热这些化合物，然后用 H 2 SO 4 处理反应溶液得到相应的中性双层络合物 H2O,Bu Pc 2 Ln ( H2O,Bu Pc = 9,10,16,17,23,24-hexa-n-butyl-2-hydroxyphthalocyaninate) (2a, 2b)含羟基的π-自由基物种。UV/Vis/NIR、NMR 光谱、MALDI-TOF 质谱、循环伏安法和光谱电化学的组合为新制备的双（酞菁）提供了明确的表征，并且还允许研究它们在溶液中的稳定性和行为。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000511

文献信息

• Synthesis and Coordination Chemistry of Unsymmetrical Tetraazaporphyrins Containing Single Oxathia- and Thiacrown Substituents
  作者：Steven J. Lange、John W. Sibert、Anthony G.M. Barrett、Brian M. Hoffman

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00615-3

  日期：2000.9

  condensation of 1,2-dicyanobenzene or its 3,4-dibutyl analog and the appropriate crowned maleonitrile precursor. Peripheral metal-binding to each porphyrazine was examined spectrophotometrically. The oxathiaether-crowned porphyrazines were found to coordinate Ag(I) and HgCl2, though all complexes suffered from poor solubility and complexes with the latter were unstable in polar media. With an interest in the

  由1，2-二氰基苯或其3，4-二丁基类似物与适当的加冠马来腈前体混合缩合制备含氧杂硫杂-和硫杂冠醚的单冠卟啉。用分光光度法检查与每个卟啉嗪的周边金属结合。虽然所有的配合物都具有较差的溶解度，并且与它们的配合物在极性介质中不稳定，但发现草酸乙醚加成的卟啉可配位Ag（I）和HgCl 2。为了形成相对更稳定和可溶的重金属和过渡金属络合物，我们研究了两套新的以硫醚加冠的卟啉嗪。在这些情况下，观察到Hg（II），Ag（I），Cu（I）和Cu（II）的配位，而没有Tl（I），Pb（II）或CdCl 2络合的证据。。