(5S,11S,14S,17R,20S,23S,26S)-26-((1H-indol-3-yl)methyl)-20-(3-amino-3-oxopropyl)-14,23-di((S)-sec-butyl)-17-ethyl-11-((R)-1-hydroxyethyl)-5-isobutyl-2,2,8,8,17-pentamethyl-4,7,10,13,16,19,22,25,28-nonaoxo-3,6,9,12,15,18,21,24,27-nonaazanonacosanoic acid | 193007-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 英文名称: (5S,11S,14S,17R,20S,23S,26S)-26-((1H-indol-3-yl)methyl)-20-(3-amino-3-oxopropyl)-14,23-di((S)-sec-butyl)-17-ethyl-11-((R)-1-hydroxyethyl)-5-isobutyl-2,2,8,8,17-pentamethyl-4,7,10,13,16,19,22,25,28-nonaoxo-3,6,9,12,15,18,21,24,27-nonaazanonacosanoic acid
• CAS: 193007-39-5
• 化学式: C₅₃H₈₅N₁₁O₁₃
• 分子量: 1084.32
• InChiKey: IEXMQAMKJQEJAQ-DJAUHQLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  378.31
• 氢给体数：
  13.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((S)-2-{(2S,3S)-2-[(S)-2-Acetylamino-3-(1H-indol-3-yl)-propionylamino]-3-methyl-pentanoylamino}-4-carbamoyl-butyrylamino)-2-methyl-butyric acid 在 三异丙基硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 <<(6-Trifluoromethyl)benzotriazol-1-yl>oxy>tris(pyrrolidino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (5S,11S,14S,17R,20S,23S,26S)-26-((1H-indol-3-yl)methyl)-20-(3-amino-3-oxopropyl)-14,23-di((S)-sec-butyl)-17-ethyl-11-((R)-1-hydroxyethyl)-5-isobutyl-2,2,8,8,17-pentamethyl-4,7,10,13,16,19,22,25,28-nonaoxo-3,6,9,12,15,18,21,24,27-nonaazanonacosanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Rimawi; Ogrel; Raap, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2000, vol. 26, # 11, p. 725 - 733

  摘要：

  DOI：