2,11-dithia-5,6,8,9-tetramethyl<3₂>(1,4)cyclophane | 85883-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,11-dithia-5,6,8,9-tetramethyl<3₂>(1,4)cyclophane
• 英文别名: 2,11-dithia-5,6,8,9-tetramethyl[3₂](1,4)cyclophane；6,7,17,18-Tetramethyl-3,10-dithiatricyclo[10.2.2.25,8]octadeca-1(15),5,7,12(16),13,17-hexaene
• CAS: 85883-16-5
• 化学式: C₂₀H₂₄S₂
• 分子量: 328.543
• InChiKey: BNSWGBJLZDZQKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,11-dithia-5,6,8,9-tetramethyl<3₂>(1,4)cyclophane 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到5,6,15,16-四甲基-三环[8.2.2.24,7]十六碳-4,6,10,12,13,15-六烯
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of [22](1,4)cyclophane-ruthenium(II) complexes via the mono-Birch reduction product of 4,5,7,8-tetramethyl[22](1,4)cyclophane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00169a011
• 作为产物：
  描述：

  3,6-双(氯甲基)杜烯 在 氢氧化钾 、 硫脲 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 2,11-dithia-5,6,8,9-tetramethyl<3₂>(1,4)cyclophane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of [22](1,4)cyclophane-ruthenium(II) complexes via the mono-Birch reduction product of 4,5,7,8-tetramethyl[22](1,4)cyclophane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00169a011

文献信息

• The Radical Anions of [2.2]Paracyclophane-1,9-diene and Some of its Derivatives. An Unexpected Conformational Interconversion
  作者：Jürg Bruhin、Fabian Gerson、Reinhart Möckel、Georges Plattner

  DOI：10.1002/hlca.19850680212

  日期：1985.3.27

  temperatures, 2−· and 3−· gradually convert into the radical anions of [2.2]paracyclophane (1) and its 4,5,7,8-tetramethyl derivative, respectively. At higher temperatures, cleavage of one bridging chain in 2−· also occurs, with the formation of the radical anion of (E)-4,4′-dimethylstilbene (7). Both reactions of 2−· must involve the transient radical anion of [2.2]paracyclophane-1-ene (4) as proved by the observation

  [2.2]对环phane -1,9-二烯（2）及其1,10,12,13,15,16-六氘代衍生物2 -D 6以及4,5,7,8的自由基阴离子-四甲基[2.2]对环-1，9-二烯（3）及其12,13,15,16-四氘代衍生物3 -D 4，已通过ESR光谱法进行了研究。对于偶合常数2 -在178 K·0.422是mT的四个当量烯属质子和0.046和0.020 mT的，每一个用于一组四个当量的芳族质子。这种超精细模式与带有两对等效质子的苯环中的任何一个都一致，并且表明预期的D 2 h降低了。对称。由于对两个耦合常数0.046和0.020 mT的调制，2 − ·的ESR光谱强烈依赖于温度。这些具有相反的符号，在273 K时平均为0.013 mT。实验结果以D 2 h对称性的过渡态，高于两个较低对称性的相互转化的等价构象33 kJ / mol的方式解释。一些证据表明件，这对称性d 2，即，在苯环2
• ROHRBACH, W. D.;BOEKELHEIDE, V., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 21, 3673-3678
  作者：ROHRBACH, W. D.、BOEKELHEIDE, V.

  DOI：——

  日期：——