2-amino-3-thiocyano-1,4-naphthoquinone | 103566-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-amino-3-thiocyano-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-Amino-3-thiocyanato-naphthochinon-(1,4)；(3-Amino-1,4-dioxonaphthalen-2-yl) thiocyanate
• CAS: 103566-10-5
• 化学式: C₁₁H₆N₂O₂S
• 分子量: 230.247
• InChiKey: MSFLGXWFRBCIIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  344 °C
• 沸点：
  394.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-thiocyano-1,4-naphthoquinone 在 乙酸铵 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 bis-(2-amino-1,4-naphthoquinone)-3-sulfide
  参考文献：
  名称：

  1,4-萘醌的含硫衍生物，第 1 部分：二硫化物合成

  摘要：

  合成了 1,4-萘醌的二硫化物，并研究了它们的不同合成方法。从硫醇衍生物的氧化中获得高产率和纯度的二硫化物。后者由异硫脲酸盐以高产率和纯度制备。获得的二硫化物是具有广泛生物活性的化合物的合成物。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:205–211, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20112

  DOI：

  10.1002/hc.20112
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 在 氨 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-amino-3-thiocyano-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  1,4-萘醌的含硫衍生物，第 1 部分：二硫化物合成

  摘要：

  合成了 1,4-萘醌的二硫化物，并研究了它们的不同合成方法。从硫醇衍生物的氧化中获得高产率和纯度的二硫化物。后者由异硫脲酸盐以高产率和纯度制备。获得的二硫化物是具有广泛生物活性的化合物的合成物。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:205–211, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20112

  DOI：

  10.1002/hc.20112