(2-Chloro-4-pyrrolidin-1-ylphenyl)-[(R)-3-methyl-4-(4-nitrobenzenesulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[e]-1,4-diazepin-1-yl]-methanone | 911313-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2-Chloro-4-pyrrolidin-1-ylphenyl)-[(R)-3-methyl-4-(4-nitrobenzenesulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[e]-1,4-diazepin-1-yl]-methanone
• 英文别名: 2-chloro-4-pyrrolidin-1-ylphenyl[(R)-3-methyl-4-(4-nitrobenzenesulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[e]-1,4-diazepin-1-yl]methanone；(2-chloro-4-pyrrolidin-1-ylphenyl)-[(3R)-3-methyl-4-(4-nitrophenyl)sulfonyl-3,5-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-1-yl]methanone
• CAS: 911313-17-2
• 化学式: C₂₇H₂₇ClN₄O₅S
• 分子量: 555.054
• InChiKey: MHFLTAFQJWSBNI-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Chloro-4-pyrrolidin-1-ylphenyl)-[(R)-3-methyl-4-(4-nitrobenzenesulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[e]-1,4-diazepin-1-yl]-methanone 在 potassium carbonate 、 十二硫醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-chloro-4-pyrrolidin-1-ylphenyl((R)-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[e]-1,4-diazepin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  UREA DERIVATIVE, MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, AND MEDICINAL USE OF THESE

  摘要：

  以下一般公式（I）所代表的尿素衍生物，具有V2受体的激动作用，可用作治疗或预防尿崩症、夜尿、夜间遗尿、膀胱过度活动等药物。在公式中，R1代表氢原子或可能具有取代基团的C1-6烷基；R2是氢原子或C1-6烷基；R3是氢原子、C1-6烷基或其他基团；R4、R5和R6独立地是氢原子、卤素原子或其他基团；R7是氢原子、可能具有取代基团的杂环烷基、C3-8环烷基、可能具有取代基团的氨基或可能具有取代基团的C1-6烷氧基；M1是单键、C1-4烷基或其他基团；Y是N或CRF（在公式中，RF代表氢原子、C1-6烷基或其他基团），或其药学上可接受的盐、前药、包含相同成分的药物组合物及其药用。

  公开号：

  EP1867639A1

文献信息

• Urea derivative, medicinal composition containing the same, and medicinal use of these
  申请人：Suzuki Ritsu

  公开号：US20080161294A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Urea derivatives represented by the following general formula (I): which have an agonism of V2 receptor, are useful as agents for the treatment or prevention of diabetes insipidus, nocturia, nocturnal enuresis, overactive bladder or the like. In the formula, R 1 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group which may have a substituent, R 2 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, R 3 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or the like, R 4 , R 5 and R 6 are independently a hydrogen atom, a halogen atom or the like, R 7 is a hydrogen atom, a heteroaryl group which may have a substituent, a C 3-8 cycloalkyl group, an amino group which may have a substituent or a C 1-6 alkoxy group which may have a substituted group, M 1 is a single bond, a C 1-4 alkylene group or the like, Y is N or CR F (in the formula, and R F represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or prodrugs thereof, or pharmaceutical compositions comprising the same and pharmaceutical uses thereof.

  以下通式（I）所表示的尿素衍生物具有V2受体激动剂作用，可用于治疗或预防尿崩症、夜尿症、夜间遗尿、过度活动膀胱等疾病。在该通式中，R1表示氢原子或C1-6烷基，可以有取代基；R2表示氢原子或C1-6烷基；R3表示氢原子、C1-6烷基或类似物；R4、R5和R6独立地表示氢原子、卤素原子或类似物；R7表示氢原子、可以有取代基的杂环芳基、C3-8环烷基、可以有取代基的氨基或可以有取代基的C1-6烷氧基；M1表示单键、C1-4烷基等；Y表示N或CRF（在该式中，RF表示氢原子、C1-6烷基或类似物）；以及其药学上可接受的盐、前药或包含它们的制剂，以及其医药用途。