N-(2,6-diisopropylphenyl)-N'-(2,4,6-trimethylphenyl)formamidine | 1118917-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-diisopropylphenyl)-N'-(2,4,6-trimethylphenyl)formamidine
• 英文别名: N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-N'-(2,4,6-trimethylphenyl)methanimidamide
• CAS: 1118917-00-2
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂
• 分子量: 322.494
• InChiKey: CFBWIQIWGOQWDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)-N'-(2,4,6-trimethylphenyl)formamidine 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳烃镁试剂与芳基氯化物在铁催化的交叉偶联反应中作为配体的扩环N-杂环卡宾†

  摘要：

  探讨了铁催化的熊田芳基-芳基偶联反应中环-N-杂环卡宾（NHCs）的结构-活性关系。这是通过比较原位生成的，含有空间体积不同的NHC的Fe-NHC催化剂的催化性能来实现的。特别是，从光谱和结构特征方面探讨了环大小（5-8）和N-芳基取代基的影响，这些特征会影响它们的％V bur值。在5×4结构矩阵的对角线上发现了三个性能最佳的配体，揭示了最佳的空间体积以及微妙的空间变化对催化活性的重大影响。

  DOI：

  10.1039/c8cc01808a
• 作为产物：
  描述：

  1-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-3-(2,4,6-trimethylphenyl)thiourea 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(2,6-diisopropylphenyl)-N'-(2,4,6-trimethylphenyl)formamidine
  参考文献：
  名称：

  笨重的金属免费接入ñ，ñ '-diarylcarbodiimides和其减排：笨重ñ，ñ '-diarylformamidines †

  摘要：

  已经建立了在温和的反应条件下以中等至优异的收率通过将相应的N，N'-二芳基硫脲与4-二甲基氨基吡啶（DMAP）和碘脱氢脱硫而合成的对称和不对称的大块N，N'-二芳基碳二亚胺。在文献中，已经报道了在苛刻的反应条件下使用有毒金属氧化物（HgO）和硫酸镁（MgSO 4）将大体积的N，N'-二芳基硫脲脱硫为N，N'-二芳基碳二亚胺的经典方法。此外，易于获得1,3-二取代的对称和不对称Ñ，Ñ '涉及对称和不对称反应-diaryl甲脒Ñ，Ñ '用硼氢化钠-diaryl碳二亚胺进行说明。制备大体积的N，N′-二芳基甲am的广泛使用的方法是在酸的存在下，在高温反应条件下，用原甲酸三乙酯处理伯胺。

  DOI：

  10.1039/c6nj00907g

文献信息

• A Modular Synthesis of Highly Substituted Imidazolium Salts
  作者：Keiichi Hirano、Slawomir Urban、Congyang Wang、Frank Glorius

  DOI：10.1021/ol8029609

  日期：2009.2.19

  A versatile and modular one-pot method for the preparation of differently substituted symmetrical and unsymmetrical imidazolium salts is reported, and 19 examples are given. In the key step, readily available formamidines and α-halo ketones are coupled to give imidazolinium salts 3, followed by imidazolium salt formation by acylation-induced elimination. For many substitution patterns of the imidazolium

  报道了一种通用且模块化的一锅法，用于制备不同取代的对称和不对称咪唑鎓盐，并给出了19个实例。在关键步骤中，将容易获得的甲am和α-卤代酮偶联，得到咪唑啉鎓盐3，然后通过酰化诱导的消除作用形成咪唑鎓盐。对于咪唑鎓盐产品的许多取代方式，在收率，合成简便性和耐用性方面，这种有效策略与众所周知的方法相比是有利的。
• A facile preparation of backbone-substituted, functionalized and chiral imidazolinium salts
  作者：Jun Zhang、Xiaolong Su、Jun Fu、Min Shi

  DOI：10.1039/c1cc15609h

  日期：——

  A versatile and modular method for the preparation of various backbone-substituted, functionalized and chiral imidazolinium salts from the reaction of formamidines with alkene oxides has been described, providing a more straightforward access to substituted imidazolinium salts than the previously reported methods.

  已经描述了一种由甲modular与烯化氧反应制备各种骨架取代的，官能化的和手性的咪唑啉鎓盐的通用和模块化方法，与以前报道的方法相比，该方法提供了更直接的取代咪唑啉鎓盐的途径。