bis[(4-methyl)-15N-tosylbenzenesulfonamidyl]iodosobenzene | 1449281-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[(4-methyl)-15N-tosylbenzenesulfonamidyl]iodosobenzene
• 英文别名: bis[(4-methyl)-¹⁵N-tosylbenzenesulfonamidyl]iodosobenzene
• CAS: 1449281-59-7
• 化学式: C₃₄H₃₃IN₂O₈S₄
• 分子量: 854.8
• InChiKey: LFGJAJMSKNHEMI-VVQKWDDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  143.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[(4-methyl)-15N-tosylbenzenesulfonamidyl]iodosobenzene 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 N-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)-4-methyl-N-tosylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  定义的结合了可转移氮基团的高价碘（III）试剂：通过亲电活化进行亲核胺化

  摘要：

  仅1和N：高价碘（III）与两个反应性我试剂 N个单键已经被分离的第一次。它们的固态和溶液结构为碘的亲电子性和亚胺的亲核性提供了证据。结果，实现了在无金属条件下提高了胺化反应的反应性和前所未有的氮转移反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201206420
• 作为产物：
  描述：

  (4-methyl)-15N-tosylbenzenesulfonamide 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 bis[(4-methyl)-15N-tosylbenzenesulfonamidyl]iodosobenzene
  参考文献：
  名称：

  定义的结合了可转移氮基团的高价碘（III）试剂：通过亲电活化进行亲核胺化

  摘要：

  仅1和N：高价碘（III）与两个反应性我试剂 N个单键已经被分离的第一次。它们的固态和溶液结构为碘的亲电子性和亚胺的亲核性提供了证据。结果，实现了在无金属条件下提高了胺化反应的反应性和前所未有的氮转移反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201206420