benzene-1,3,5-triol; deprotonated form | 20208-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: benzene-1,3,5-triol; deprotonated form
• 英文别名: 3,5-Dihydroxyphenolate
• CAS: 20208-84-8
• 化学式: C₆H₅O₃
• 分子量: 125.104
• InChiKey: QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzene-1,3,5-triol; deprotonated form 在 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-hydroxy-5-oxyphenol
  参考文献：
  名称：

  间苯三酚及其阴离子在水溶液中的解离和酮烯醇互变异构

  摘要：

  间苯三酚及其阴离子的解离和酮-烯醇互变异构导致形成具有不同解离和共轭程度的十种物质。这些物种之间的平衡已通过应用动力学技术确定。从酚型到酮型的转变与芳香环的质子化有关，并导致形成 σ-配合物。已确定这些反应的速率常数并与其他 σ 络合物地层的数据进行比较

  DOI：

  10.1021/ja00056a016
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 以 水 为溶剂， 生成 benzene-1,3,5-triol; deprotonated form 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  间苯三酚及其阴离子在水溶液中的解离和酮烯醇互变异构

  摘要：

  间苯三酚及其阴离子的解离和酮-烯醇互变异构导致形成具有不同解离和共轭程度的十种物质。这些物种之间的平衡已通过应用动力学技术确定。从酚型到酮型的转变与芳香环的质子化有关，并导致形成 σ-配合物。已确定这些反应的速率常数并与其他 σ 络合物地层的数据进行比较

  DOI：

  10.1021/ja00056a016