benzene-1,3,5-triol; deprotonated form | 20208-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: benzene-1,3,5-triol; deprotonated form
• 英文别名: 3,5-Dihydroxyphenolate
• CAS: 20208-84-8
• 化学式: C₆H₅O₃
• 分子量: 125.104
• InChiKey: QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzene-1,3,5-triol; deprotonated form 在 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-hydroxy-5-oxyphenol
  参考文献：
  名称：

  间苯三酚及其阴离子在水溶液中的解离和酮烯醇互变异构

  摘要：

  间苯三酚及其阴离子的解离和酮-烯醇互变异构导致形成具有不同解离和共轭程度的十种物质。这些物种之间的平衡已通过应用动力学技术确定。从酚型到酮型的转变与芳香环的质子化有关，并导致形成 σ-配合物。已确定这些反应的速率常数并与其他 σ 络合物地层的数据进行比较

  DOI：

  10.1021/ja00056a016
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 以 水 为溶剂， 生成 benzene-1,3,5-triol; deprotonated form 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  间苯三酚及其阴离子在水溶液中的解离和酮烯醇互变异构

  摘要：

  间苯三酚及其阴离子的解离和酮-烯醇互变异构导致形成具有不同解离和共轭程度的十种物质。这些物种之间的平衡已通过应用动力学技术确定。从酚型到酮型的转变与芳香环的质子化有关，并导致形成 σ-配合物。已确定这些反应的速率常数并与其他 σ 络合物地层的数据进行比较

  DOI：

  10.1021/ja00056a016

文献信息

• Dissociation and keto-enol tautomerism of phloroglucinol and its anions in aqueous solution
  作者：Martin Lohrie、Wilhelm Knoche

  DOI：10.1021/ja00056a016

  日期：1993.2

  Dissociation and keto-enol tautomerism of phloroglucinol and its anions lead to the formation of ten species with different degrees of dissociation and conjugation. The equilibria between these species have been determined by applying kinetic techniques. The transition from the phenolic to the ketonic forms is connected with the protonation of the aromatic ring and leads to the formation of σ-complexes

  间苯三酚及其阴离子的解离和酮-烯醇互变异构导致形成具有不同解离和共轭程度的十种物质。这些物种之间的平衡已通过应用动力学技术确定。从酚型到酮型的转变与芳香环的质子化有关，并导致形成 σ-配合物。已确定这些反应的速率常数并与其他 σ 络合物地层的数据进行比较