21-[3-(4-acetyloxyphenyl)-4-carboxy-1-oxobutoxy]-11β,18-epoxy-18-hydroxypregn-4-ene-3,20-dione | 70410-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 21-[3-(4-acetyloxyphenyl)-4-carboxy-1-oxobutoxy]-11β,18-epoxy-18-hydroxypregn-4-ene-3,20-dione
• 英文别名: 21-[3-(4-Acetyloxyphenyl)-4-carboxy-1-oxobutoxy]-11beta,18-epoxy-18-hydroxypregn-4-ene-3,20-dione；3-(4-acetyloxyphenyl)-5-[2-[(1R,2S,5S,6S,14R,15S,16S)-18-hydroxy-14-methyl-11-oxo-17-oxapentacyclo[14.2.1.01,5.06,15.09,14]nonadec-9-en-2-yl]-2-oxoethoxy]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 70410-50-3
• 化学式: C₃₄H₄₀O₁₀
• 分子量: 608.686
• InChiKey: YBAFNKKMUDSTGD-JDQXQVLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-[3-(4-acetyloxyphenyl)-4-carboxy-1-oxobutoxy]-11β,18-epoxy-18-hydroxypregn-4-ene-3,20-dione 、 三乙胺 在 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以to isolate 83 mg of the title compound, melting point 145°-152° C.的产率得到21-[4-Carboxy-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxobutoxy]-11β,18-epoxy-18-hydroxypregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Steroid derivatives and their use in radioimmunoassays

  摘要：

  具有以下式子的放射性标记类固醇衍生物：##STR1## 其中St是(i)用于放射免疫分析的羟基类固醇或(ii)用于放射免疫分析的含羟基类固醇衍生物的去羟基类固醇基团，该衍生物具有对于用于放射免疫分析的类固醇抗体的高亲和力；R是氢或1到3个碳原子的烷基；n为0、1、2、3或4，星号（*）表示与放射性同位素标记，可用作放射免疫分析中的示踪剂。

  公开号：

  US04345096A1

文献信息

• US4230621A
  申请人：——

  公开号：US4230621A

  公开（公告）日：1980-10-28
• US4221725A
  申请人：——

  公开号：US4221725A

  公开（公告）日：1980-09-09
• US4345096A
  申请人：——

  公开号：US4345096A

  公开（公告）日：1982-08-17