N-(2-hydroxyethyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide | 156240-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 156240-73-2
• 化学式: C₁₁H₉F₆NO₂
• 分子量: 301.188
• InChiKey: UYHQNPACLSKIMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide 、 正丁醇 在 zinc trifluoromethanesulfonate 、 碳酸二乙酯 作用下， 反应 45.0h， 以87%的产率得到butyl 3,5-bis(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  锌催化的酰胺裂解和β-羟基乙酰胺的酯化

  摘要：

  剪切工具：Zn（OTf）2是一种有效的催化剂，用于选择性裂解氮原子上带有β-羟乙基的酰胺。该机制涉及N，O-酰基重排和酯交换。这种新的催化系统可用于丝氨酸残基胺侧的序列特异性肽键断裂。Tf ＝三氟甲磺酰基。

  DOI：

  10.1002/anie.201201789
• 作为产物：
  描述：

  在 Povidone-Iodine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到N-(2-hydroxyethyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Catalytic removal of tert-butyldimethylsilyl (TBS) ether by PVP-I

  摘要：

  A mild, efficient and rapid protocol the deprotection of alcoholic TBDMS ethers using PVP-1 as catalyst in methanol, the procedure of deprotection of various TBDMS ethers were found to be very convenient, easy work-up, high yielding. (C) 2019 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.05.059

文献信息

• Palladium-Catalyzed Selective Amino- and Alkoxycarbonylation of Iodoarenes with Aliphatic Aminoalcohols as Heterobifunctional O,N-Nucleophiles
  作者：László Kollár、Attila Takács、Csilla Molnár、Andrew Kovács、László T. Mika、Péter Pongrácz

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02712

  日期：2023.4.21

  heteroaromatic substrates and numerous related nucleophiles were tested under optimized conditions, providing moderate to good yields of the target compounds. Reactions of serinol and 1,3-diamino-2-propanol as model trifunctional compounds showed particularly high chemoselectivity on amide ester products. Considering the coordinative properties of the applied nucleophiles, a rational catalytic cycle was proposed

  在脂肪族异双功能 N,O-亲核试剂存在的情况下，研究了钯催化的芳基碘化物的氨基和烷氧基羰基化反应。实现了酰胺醇和酰胺酯的选择性合成，由碱和底物的比例控制。还研究了碘苯取代基对产物选择性的影响，结果令人惊讶。除了模型乙醇胺/碘苯系统外，还在优化条件下测试了各种杂芳基底物和许多相关亲核试剂，提供了中等至良好的目标化合物收率。丝氨醇和 1,3-二氨基-2-丙醇作为模型三官能化合物的反应对酰胺酯产物显示出特别高的化学选择性。考虑到所应用的亲核试剂的配位性质，