4β-(((o-nitrophenyl)selenyl)methyl)-5β-(2-propyl)-2,3,3aβ,4,5,7aα-hexahydroindene | 80657-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4β-(((o-nitrophenyl)selenyl)methyl)-5β-(2-propyl)-2,3,3aβ,4,5,7aα-hexahydroindene
• CAS: 80657-41-6；80595-55-7
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₂Se
• 分子量: 378.373
• InChiKey: OJJJNJKDSABQSU-MWDXBVQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4β-(((o-nitrophenyl)selenyl)methyl)-5β-(2-propyl)-2,3,3aβ,4,5,7aα-hexahydroindene 在 双氧水 作用下， 以68%的产率得到4-methylene-5β-(2-propyl)-2,3,3aβ,4,5,7aα-hexahydroindene
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical aspects of the intramolecular Diels-Alder reactions of deca-2,7,9-trienoate esters. 3. Thermal, Lewis acid catalyzed, and asymmetric cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00372a027
• 作为产物：
  描述：

  5-Isopropyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene-4-carboxylic acid (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-cyclohexyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4β-(((o-nitrophenyl)selenyl)methyl)-5β-(2-propyl)-2,3,3aβ,4,5,7aα-hexahydroindene
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical aspects of the intramolecular Diels-Alder reactions of deca-2,7,9-trienoate esters. 3. Thermal, Lewis acid catalyzed, and asymmetric cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00372a027