[MoH(CN-cyclo-C6H11)(Si(Ph)(Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o)2)] | 536757-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: [MoH(CN-cyclo-C6H11)(Si(Ph)(Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o)2)]
• CAS: 536757-55-8
• 化学式: C₆₅H₆₃MoNP₄Si
• 分子量: 1106.14
• InChiKey: NIAGZNBZLSFOLJ-AYQDUSPASA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 、 [MoH3([Ph2PCH2CH2P(Ph)-C6H4-o]2(Ph)Si-P,P,P,P,Si)] 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到[MoH(CN-cyclo-C6H11)(Si(Ph)(Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o)2)]
  参考文献：
  名称：

  Reactions of quadruply chelated silyl- and germyl-molybdenum hydrido complexes with isocyanides: observation of the trans-influence on the silyl ligand

  摘要：

  一系列硅锆钼氢配合物[MoH3{E(Ar)[Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4–o]2}]（E = Si，Ge；Ar = Ph，C6F5，4-Me2NC6H4）与各种异氰化物的反应导致氢的释放和钼异氰配合物的形成，[MoH(CNR){E(Ar)[Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4–o]2}]（R = t-Bu，cyclo-C6H11，PhCH2，Ph，2，6-Me2C6H3），其中异氰化物配体在E原子的对面配位。这些新配合物在其固态红外光谱中显示出可归属于CN伸缩的强烈谱带，发现其明显低于相应的自由异氰化物（超过100 cm−1），表明富电子金属中心向异氰化物配体存在π反向键合。X射线晶体学分析和光谱证据均证实Si基团具有较强的反位影响。

  DOI：

  10.1039/b209624m