(2S)-2,3-dihydroxypropyl benzoate | 96662-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2,3-dihydroxypropyl benzoate
• 英文别名: (S)-1-Benzoyloxy-2,3-propanediol；(S)-1-O-monobenzoylglycerol；(S)-1-benzoyloxy-2,3-diol；1-benzoyl-L-glycerol；(2S)-3-benzoyloxypropane-1,2-diol；(S)-1-benzoyloxypropane-2,3-diol；(s)-2,3-Dihydroxypropyl benzoate；[(2S)-2,3-dihydroxypropyl] benzoate
• CAS: 96662-57-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: SFCPXHKCMRZQAC-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2,3-dihydroxypropyl benzoate 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 benzoyl glycidol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Microbial Reduction of Monoesters of 1,3-Dihydroxypropanone: Synthesis of (S)- and (R)-1,2-O-Isopropylideneglycerol

  摘要：

  3-苯甲氧基-1-羟基丙酮与酵母的还原反应具有对映选择性，生成(S)-3-苯甲氧基-1,2-丙二醇，该产物可以进一步转化为(S)-(苯甲氧基甲基)氧杂环丙烷。用发酵酵母对1-乙酰氧基-3-苄氧基丙酮进行生物还原可得(R)-1-苄氧基-3-乙酰氧基-2-丙醇，后者可用于制备(S)和(R)-1,2-O-异丙基氘醇。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27211
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(Phenylmethoxy)-1,2-propandiol, 1-Benzoat 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到(2S)-2,3-dihydroxypropyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure (R)-and (S)-1-benzoyloxypropane-2,3-diol and revision of the stereochemical outcome of the Candida antarctica lipase-catalyzed benzoylation of glycerol

  摘要：

  Enantiomerically pure (R)- and (S)-1-benzoyloxypropane-2,3-diol have been prepared from (S)-(+)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol and used as reference compounds to correct the reported stereochemical outcome of the Candida antarctica lipase (CAL)-catalyzed benzoylation of glycerol. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.04.003

文献信息

• Macrocyclic MCL-1 inhibitors and methods of use
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20190055264A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides for compounds of Formula (I) wherein A 2 , A 3 , A 4 , A 6 , A 7 , A 8 , A 15 , R A , R 5 , R 9 , R 10A , R 10B , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 16 , W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents for the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开提供了Formula (I)的化合物，其中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况的药物，包括癌症。还提供了包含Formula (I)化合物的药物组合物。
• A novel method for preparation of optically active α-monobenzoyl glycerol via lipase-catalyzed asymmetric transesterification of glycerol
  作者：Yasuo Kato、Isao Fujiwara、Yasuhisa Asano

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00556-9

  日期：1999.11

  One-step synthesis of optically active alpha-monobenzoyl glycerol is described by lipasecatalyzed transesterification of benzoate derivatives with glycerol in 1,4-dioxane.

  通过苯甲酸酯衍生物与甘油在1,4-二恶烷中的脂肪酶催化酯交换反应描述了旋光性α-单苯甲酰基甘油的一步合成。
• CYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3296296A1

  公开（公告）日：2018-03-21

  The present invention provides compounds having a Toll-like receptor 4 (TLR4) signaling inhibitory action useful as preventive and therapeutic drugs of autoimmune disease and/or inflammatory disease or diseases such as chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN), chemotherapy-induced neuropathic pain (CINP), liver injury, ischemia-reperfusion injury (IRI) and the like. The present invention relates to a compound represented by formula (I) and a salt thereof: (wherein, each symbol is explained in greater detail in the specification).

  本发明提供了具有Toll样受体4（TLR4）信号抑制作用的化合物，可作为自身免疫性疾病和/或炎症性疾病或诸如化疗诱导的周围神经病变（CIPN）、化疗诱导的神经病理性疼痛（CINP）、肝损伤、缺血再灌注损伤（IRI）等疾病的预防和治疗药物。 本发明涉及一种由式（I）代表的化合物及其盐： (其中，各符号在说明书中有更详细的解释）。
• SUBSTITUTED CYCLOALKENE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1935879B1

  公开（公告）日：2016-05-11
• Chiral 1,2-diphosphine ligands. Synthesis and application to rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenations
  作者：J. Padmakumari Amma、J. K. Stille

  DOI：10.1021/jo00342a019

  日期：1982.1