2-(trifluoromethyl)-4'-(difluoromethoxy)benzhydrol | 791848-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)-4'-(difluoromethoxy)benzhydrol
• 英文别名: [4-(difluoromethoxy)phenyl]-[2-(trifluoromethyl)phenyl]methanol
• CAS: 791848-57-2
• 化学式: C₁₅H₁₁F₅O₂
• 分子量: 318.243
• InChiKey: QSZGZPGOZIPTML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-二苯甲基氮杂环丁烷-3-醇 、 2-(trifluoromethyl)-4'-(difluoromethoxy)benzhydrol 、 1-benzhydryl-3-(2,4,4'-trichlorobenzhydryloxy)azetidine 在 crude product 、 SiO2 、 Isohexane ethyl acetate 作用下， 以to afford an amber gum (2.83 g) which的产率得到1-benzhydryl-3-[2-(trifluoromethyl)-4'-(difluoromethoxy)-benzhydryloxy]azetidine
  参考文献：
  名称：

  Azetidinecarboxamide derivatives and their use in the treatment of cb1 receptor mediated disorders

  摘要：

  公式（I）的化合物及其在治疗中的应用，尤其是用于治疗由CB1受体介导的疾病，如肥胖症：公式（I）中：R1和R2独立地选择自芳基；而R3是氢或烷基；或其药物可接受的盐或前药，其中至少有一个R1和R2在其[—CH—O—]基团的连接点相对于其邻位位置具有非氢取代基。

  公开号：

  US07504522B2
• 作为产物：
  描述：

  (2-(trifluoromethyl)phenyl)magnesium bromide 、 4-(二氟甲氧基)苯甲醛 、 2-(Trifluoromethyl)-4-chlorobenzhydrol 以The product was obtained as an amber gum (3.05 g, 64%)的产率得到2-(trifluoromethyl)-4'-(difluoromethoxy)benzhydrol
  参考文献：
  名称：

  Azetidinecarboxamide derivatives and their use in the treatment of cb1 receptor mediated disorders

  摘要：

  公式（I）的化合物及其在治疗中的应用，尤其是用于治疗由CB1受体介导的疾病，如肥胖症：公式（I）中：R1和R2独立地选择自芳基；而R3是氢或烷基；或其药物可接受的盐或前药，其中至少有一个R1和R2在其[—CH—O—]基团的连接点相对于其邻位位置具有非氢取代基。

  公开号：

  US07504522B2

文献信息

• [EN] AZETIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CB1 RECEPTOR MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] DERIVES D'AZETIDINECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MEDIES PAR LES RECEPTEUR CB1
  申请人：VERNALIS RES LTD

  公开号：WO2004096763A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Compounds of formula (I) and their use in therapy, particularly for the treatment of a disorder mediated by CB1 receptors such as obesity: Formuila (I) wherein: R1 and R2 are independently selected from aryl; and R3 is hydrogen or alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein at least one of R1 and R2 has a non-hydrogen substituent in the ortho-position(s) thereof relative to the point of attachment to the [-CH-0-] group.

  式(I)化合物及其在治疗中的应用，特别用于治疗由CB1受体介导的疾病，如肥胖症：式(I)中：R1和R2各自独立地选自芳基；R3为氢或烷基；或其药学上可接受的盐或前药，其中R1和R2中至少一个在相对于与[-CH-0-]基团连接点的邻位上具有非氢取代基。
• AZETIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CB1 RECEPTOR MEDIATED DISORDERS
  申请人：VERNALIS RESEARCH LIMITED

  公开号：EP1620395A1

  公开（公告）日：2006-02-01
• US7504522B2
  申请人：——

  公开号：US7504522B2

  公开（公告）日：2009-03-17