N,N-Dipropyl-4-iodobenzamide | 116814-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Dipropyl-4-iodobenzamide
• 英文别名: 4-iodo-N,N-dipropylbenzamide
• CAS: 116814-98-3
• 化学式: C₁₃H₁₈INO
• mdl: MFCD01014873
• 分子量: 331.197
• InChiKey: LVSQQQWORGAOGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-(3-phenylpropyl) 4-iodobenzenecarbothioate 、 二正丙胺 在 potassium phosphate 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到N,N-Dipropyl-4-iodobenzamide
  参考文献：
  名称：

  3-苯基丙基硫醇酯的氨解导致不同的酰胺组

  摘要：

  摘要 3-苯基丙硫醇酯被研究为“可活化的”溶液相接头。这些接头可以用银盐活化，用胺处理后可以转化为相应的酰胺。在未活化的条件下，接头对各种试剂和反应条件（包括用胺处理）都是稳定的。

  DOI：

  10.1080/00397910802663352

文献信息

• Aminophenol derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04853382A1

  公开（公告）日：1989-08-01

  The invention provides compounds of the general formula (I) ##STR1## wherein Ar represents a phenyl group optionally substituted by one or more substituents selected from halogen atoms, or the groups C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, nitro, --(CH.sub.2).sub.q R, [where R is hydroxy, --NR.sup.3 R.sup.4 (where R.sup.3 and R.sup.4 each represents a hydrogen atom, or a C.sub.1-4 alkyl group, or --NR.sup.3 R.sup.4 forms a saturated heterocyclic amino group which has 5-7 ring members and optionally contains in the ring one or more atoms selected from --O-- or --S-- or a group --NH-- or --N(CH.sub.3)--), --NR.sup.5 COR.sup.6 (where R.sup.5 represents a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl group, and R.sup.6 represents a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, phenyl or --NR.sup.3 R.sup.4 group), --NR.sup.5 SO.sub.2 R.sup.7 (where R.sup.7 represents a C.sub.1-4 alkyl, phenyl or --NR.sup.3 R.sup.4 group), --COR.sup. 8 (where R.sup.8 represents hydroxy, C.sub.1-4 alkoxy or --NR.sup.3 R.sup.4), --SR.sup.9 (where R.sup.9 is a hydrogen atom, or a C.sub.1-4 alkyl or phenyl group), --SOR.sup.9, --SO.sub.2 R.sup.9, or --CN, and q represents an integer from 0 to 3], --(CH.sub.2).sub.r R.sup.10, [where R.sup.10 is a C.sub.1-4 alkoxy group and r represents an integer from 1 to 3] or --O(CH.sub.2).sub.t R.sup.11 [where R.sup.11 represents a hydroxy or C.sub.1-4 alkoxy group and t is 2 or 3] or Ar is a phenyl group substituted by an alkylenedioxy group of formula --O(CH.sub.2).sub.p O--, where p represents 1 or 2; R.sup.1 and R.sup.2 each represent a hydrogen atom or a C.sub.1-3 alkyl group with the proviso that the sum total of carbon atoms in R.sup.1 and R.sup.2 is not more than 4; X represents a C.sub.1-7 alkylene, C.sub.2-7 alkylene or C.sub.2-7 alkynylene chain; Y represents a bond, or a C.sub.1-6 alkylene, C.sub.2-6 alkenylene or C.sub.2-6 alkynylene chain with the proviso that the sum total of carbon atoms in X and Y is 2 to 10; Q represents a group R.sup.12 CO--, R.sup.12 NHCO--, R.sup.12 R.sup.13 NSO.sub.2 -- or R.sup.14 SO.sub.2, where R.sup.12 and R.sup.13 each represent a hydrogen atom or a C.sub.1-3 alkyl group, and R.sup.14 represents a C.sub.1-4 alkyl group, with the proviso that when X represents C.sub.1-7 alkylene, and Y represents a bond or C.sub.1-6 alkylene, then the group Ar does not represent an unsubstituted phenyl group or a phenyl group substituted by one or more substituents selected solely from halogen atoms or C.sub.1-6 alkyl or C.sub.1-6 alkoxy groups or an alkylenedioxy group --O(CH.sub.2).sub.p O--; and physiologically acceptable salts and solvates thereof. The compounds have a selective stimulant action at .beta..sub.2 -adrenoreceptors and may be used, inter alia, in the treatment of diseases associated with reversible airways obstruction such as asthma and chronic bronchitis.

  本发明提供了一般式（I）的化合物##STR1##其中，Ar代表苯基，该苯基可以选择性地由卤原子或C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，硝基，--（CH.sub.2）.sub.q R，[其中R为羟基，--NR.sup.3R.sup.4（其中R.sup.3和R.sup.4各代表氢原子或C.sub.1-4烷基，或--NR.sup.3R.sup.4形成饱和杂环氨基，该氨基具有5-7个环成员，并且可选择地在环中包含一个或多个从--O--或--S--或--NH--或--N（CH.sub.3）--中选择的原子），--NR.sup.5COR.sup.6（其中R.sup.5代表氢原子或C.sub.1-4烷基，R.sup.6代表氢原子或C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，苯基或--NR.sup.3R.sup.4基团），--NR.sup.5SO.sub.2R.sup.7（其中R.sup.7代表C.sub.1-4烷基，苯基或--NR.sup.3R.sup.4基团），--COR.sup.8（其中R.sup.8代表羟基，C.sub.1-4烷氧基或--NR.sup.3R.sup.4），--SR.sup.9（其中R.sup.9为氢原子，或C.sub.1-4烷基或苯基），--SOR.sup.9，--SO.sub.2R.sup.9或--CN，q表示0至3的整数]，--（CH.sub.2）.sub.rR.sup.10，[其中R.sup.10为C.sub.1-4烷氧基，r表示1至3的整数]或--O(CH.sub.2).sub.tR.sup.11[其中R.sup.11代表羟基或C.sub.1-4烷氧基，t为2或3]或Ar为被公式--O(CH.sub.2).sub.pO--取代的苯基，其中p表示1或2；R.sup.1和R.sup.2各代表氢原子或C.sub.1-3烷基，但R.sup.1和R.sup.2中的碳原子总数不超过4；X代表C.sub.1-7烷基，C.sub.2-7烷基或C.sub.2-7炔基链；Y代表键或C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基或C.sub.2-6炔基链，但X和Y中碳原子的总数为2到10；Q代表R.sup.12CO--，R.sup.12NHCO--，R.sup.12R.sup.13NSO.sub.2--或R.sup.14SO.sub.2基团，其中R.sup.12和R.sup.13各代表氢原子或C.sub.1-3烷基，而R.sup.14代表C.sub.1-4烷基，但当X代表C.sub.1-7烷基，Y代表键或C.sub.1-6烷基时，Ar不表示未取代的苯基或仅选择自卤原子或C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基或--O(CH.sub.2).sub.pO--的取代苯基；以及其生理上可接受的盐和溶剂化合物。这些化合物具有选择性刺激.BETA..sub.2-肾上腺素受体的作用，并可用于治疗与可逆性气道阻塞有关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎。
• BENZAMIDE DERIVATIVE
  申请人：CSPC Zhongqi Pharmaceutical Technology (Shijiazhuang) Co., Ltd.

  公开号：EP3357916A1

  公开（公告）日：2018-08-08

  The present invention relates to a benzamide derivative of general formula I, a drug composition containing same and a use thereof as a drug, wherein the definitions of R1, Z and Q are as described in the description.

  本发明涉及通式 I 的苯甲酰胺衍生物、含有该衍生物的药物组合物及其作为药物的用途，其中 R1、Z 和 Q 的定义如说明书所述。
• Benzamide derivative
  申请人：CSPC ZHONGQI PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY (SHIJIAZHUANG) CO., LTD.

  公开号：US10550073B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present invention relates to a benzamide derivative of general formula I, a drug composition containing same and a use thereof as a drug, wherein the definitions of R1, Z and Q are as described in the description.

  本发明涉及通式 I 的苯甲酰胺衍生物、含有该衍生物的药物组合物及其作为药物的用途，其中 R1、Z 和 Q 的定义如说明书所述。
• US04730008
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4730008A
  申请人：——

  公开号：US4730008A

  公开（公告）日：1988-03-08