3-phenyl-5-trifluoromethyl-5-(p-tolyl)pyrazole | 136603-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-5-trifluoromethyl-5-(p-tolyl)pyrazole
• 英文别名: 5-phenyl-3-(p-tolyl)-3-(trifluoromethyl)-3H-pyrazole；3-(4-methylphenyl)-5-phenyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole
• CAS: 136603-56-0
• 化学式: C₁₇H₁₃F₃N₂
• 分子量: 302.299
• InChiKey: PVKYGAWDTITMOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-5-trifluoromethyl-5-(p-tolyl)pyrazole 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以89%的产率得到5-phenyl-4-(p-tolyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  3-三氟甲基-3H-吡唑的设计合成及其向1H-吡唑的转化研究

  摘要：

  开发了一种用于合成三氟甲基取代的 3H-吡唑的有效分子内环加成策略。随后，证明了它们的广泛应用：它们 (1) 通过自由基过程与二恶烷反应，以及 (2) 发生 [1,5] σ 重排。这些应用非常有用，因为以高产率和出色的区域选择性获得了产品。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403141
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-trifluoro-1-phenyl-3-(p-tolyl)but-2-en-1-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-phenyl-5-trifluoromethyl-5-(p-tolyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  3-三氟甲基-3H-吡唑的设计合成及其向1H-吡唑的转化研究

  摘要：

  开发了一种用于合成三氟甲基取代的 3H-吡唑的有效分子内环加成策略。随后，证明了它们的广泛应用：它们 (1) 通过自由基过程与二恶烷反应，以及 (2) 发生 [1,5] σ 重排。这些应用非常有用，因为以高产率和出色的区域选择性获得了产品。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403141

文献信息

• Trifluoromethyl-p-tolyldiazomethane in 1,3-dipolar cycloaddition reactions
  作者：V. V. Linev、A. F. Kolomiets、A. V. Fokin

  DOI：10.1007/bf00961241

  日期：1991.7

  Trifluoromethyl-p-tolyldiazomethane (I) forms [3 + 2]-cycloadducts with activated alkenes and alkynes. The products of these regiospecific reactions are substituted pyrazolines (II)-(VI) and pyrazoles (VIII)-(X). Reaction of (I) with fumarates, trifluoropyruvates and allyl chloride is accompanied by elimination of N2 and formation of a 1,2-bis(trifluoromethyl)stilbene. The results obtained indicate that (I) enters only the HOMO-controlled 1,3-dipolar addition reactions.
• LINEV, V. V.;KOLOMIETS, A. F.;FOKIN, A. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1589-1593
  作者：LINEV, V. V.、KOLOMIETS, A. F.、FOKIN, A. V.

  DOI：——

  日期：——