[6-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-pyridin-3-yl]-methanone | 1005327-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [6-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-pyridin-3-yl]-methanone
• 英文别名: 6-(2-Pyrrolidin-1-ylethyl)pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 1005327-57-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: DHLQYZKPKKGAEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-pyridin-3-yl]-methanone 、 丙烯酸乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 正己醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl (E)-4-[6-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)pyridin-3-yl]but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/16968

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [6-(2-Pyrrolidin-1-ylethyl)pyridin-3-yl]methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到[6-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-pyridin-3-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/16968

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Non-Flushing Niacin Analogues, and Methods of Use Thereof
  申请人：Bachovchin William W.

  公开号：US20090312355A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  One aspect of the present invention relates to substituted pyridines and pharmaceutically acceptable salts thereof that are active against a range of mammalian maladies. Another aspect of the invention relates to a pharmaceutical composition, comprising a compound of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable excipient. The present invention also relates to methods of treating a range of mammalian maladies or conditions, including but not limited to hyperlipidemia, hypercholesterolemia, atherosclerosis, coronary artery disease, congestive heart failure, cardiovascular disease, hypertension, coronary heart disease, angina, pellagra, Hartnup's syndrome, carcinoid syndrome, arterial occlusive disease, obesity, hypothyroidism, vasoconstriction, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetes, Alzheimer's disease, lipodystrophy, or dyslipidemia, raising serum high-density lipoprotein (HDL) levels, and lowering serum low-density lipoprotein (LDL) levels.

  本发明的一个方面涉及取代吡啶及其药学上可接受的盐，对一系列哺乳动物疾病具有活性。本发明的另一个方面涉及一种制药组合物，包括本发明的化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体。本发明还涉及治疗一系列哺乳动物疾病或病症的方法，包括但不限于高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、冠状动脉疾病、充血性心力衰竭、心血管疾病、高血压、冠心病、心绞痛、糙皮病、哈特努普综合征、类癌综合征、动脉闭塞性疾病、肥胖症、甲状腺功能减退症、血管收缩、骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病、阿尔茨海默病、脂肪萎缩症或血脂异常，提高血清高密度脂蛋白（HDL）水平，降低血清低密度脂蛋白（LDL）水平。
• NON-FLUSHING NIACIN ANALOGUES, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Trustees of Tufts College

  公开号：US20160151343A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  One aspect of the present invention relates to substituted pyridines and pharmaceutically acceptable salts thereof that are active against a range of mammalian maladies. Another aspect of the invention relates to a pharmaceutical composition, comprising a compound of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutically acceptable excipient. The present invention also relates to methods of treating a range of mammalian maladies or conditions, including but not limited to hyperlipidemia, hypercholesterolemia, atherosclerosis, coronary artery disease, congestive heart failure, cardiovascular disease, hypertension, coronary heart disease, angina, pellagra, Hartnup's syndrome, carcinoid syndrome, arterial occlusive disease, obesity, hypothyroidism, vasoconstriction, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetes, Alzheimer's disease, lipodystrophy, or dyslipidemia, raising serum high-density lipoprotein (HDL) levels, and lowering serum low-density lipoprotein (LDL) levels.

  本发明的一个方面涉及取代吡啶及其药学上可接受的盐，对多种哺乳动物疾病具有活性。本发明的另一个方面涉及一种制药组合物，包括本发明的化合物或其药学上可接受的盐；以及药学上可接受的赋形剂。本发明还涉及治疗多种哺乳动物疾病或症状的方法，包括但不限于高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、冠状动脉疾病、充血性心力衰竭、心血管疾病、高血压、冠心病、心绞痛、糙皮病、哈特努普综合症、类癌综合症、动脉闭塞性疾病、肥胖症、甲状腺功能减退症、血管收缩、骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病、阿尔茨海默病、脂肪萎缩症或血脂异常，提高血清高密度脂蛋白（HDL）水平，降低血清低密度脂蛋白（LDL）水平。
• US8377971B2
  申请人：——

  公开号：US8377971B2

  公开（公告）日：2013-02-19
• US8889720B2
  申请人：——

  公开号：US8889720B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• US9193708B2
  申请人：——

  公开号：US9193708B2

  公开（公告）日：2015-11-24