prop-2-enyl (3S,4R,6S,7S,8R,8aR)-6-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]phenyl]-5'-iodo-1,2'-dioxo-3,4-diphenyl-1'-[[(1S)-1-phenylethyl]carbamoyl]spiro[4,6,8,8a-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-7,3'-indole]-8-carboxylate | 1086303-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: prop-2-enyl (3S,4R,6S,7S,8R,8aR)-6-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]phenyl]-5'-iodo-1,2'-dioxo-3,4-diphenyl-1'-[[(1S)-1-phenylethyl]carbamoyl]spiro[4,6,8,8a-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-7,3'-indole]-8-carboxylate
• CAS: 1086303-29-8
• 化学式: C₅₃H₅₆IN₃O₈Si
• 分子量: 1018.03
• InChiKey: QEQGACBYWLFBMF-GPPKJOELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.56
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl (3S,4R,6S,7S,8R,8aR)-6-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]phenyl]-5'-iodo-1,2'-dioxo-3,4-diphenyl-1'-[[(1S)-1-phenylethyl]carbamoyl]spiro[4,6,8,8a-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-7,3'-indole]-8-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 5%-palladium/activated carbon 盐酸 、 水 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/144507

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  prop-2-enyl (3S,3'S,4'R,6'S,8'R,8'aR)-6'-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-5-iodo-1',2-dioxo-3',4'-diphenylspiro[1H-indole-3,7'-4,6,8,8a-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine]-8'-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 prop-2-enyl (3S,4R,6S,7S,8R,8aR)-6-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]phenyl]-5'-iodo-1,2'-dioxo-3,4-diphenyl-1'-[[(1S)-1-phenylethyl]carbamoyl]spiro[4,6,8,8a-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-7,3'-indole]-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/144507

  摘要：

  公开号：