7a-hydroxy-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-benzofuran-2-one | 41246-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 7a-hydroxy-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-benzofuran-2-one
• 英文别名: ((Z)-2-oxo-cyclohexylidene)-acetic acid；(+/-)-7a-Hydroxy-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-benzofuran-2-on；cis-2,2-Dihydroxy-cyclohexyliden-essigsaeure-γ-lacton；cis-2,2-Dihydroxy-cyclohexylidenessigsaeure-γ-lacton；2,2-Dihydroxy-cyclohexyliden-essigsaeure-(1)-lacton；2.2-Dihydroxy-cyclohexylidenessigsaeure-lacton；7a-Hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-2-one
• CAS: 41246-24-6
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: QSLPFKVQMWMRLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85.5-86.5 °C
• 沸点：
  381.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7a-hydroxy-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-benzofuran-2-one 在 cobalt,triphenylphosphane,chloride 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5,6,7,7a,5',6',7',7'a-octahydro-4H,4'H-[3,3']bibenzofuranyl-2,2'-dione
  参考文献：
  名称：

  经由Captodative稳定化的类自由基中间体对丁烯内酯二聚化的区域选择性

  摘要：

  研究了在丁烯内酯通过capdodative稳定的基团二聚化为二聚体结构过程中观察到的区域选择性结果。通过将丁烯内酯通过相应的羟基丁烯内酯初步转化为氯丁烯内酯，然后用CoCl（PPh 3）3处理，生成了具有captodative稳定性的自由基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.125
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-hydroxy-2-oxocyclohexyl)acetic acid 生成 7a-hydroxy-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Mondon,A. et al., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 826 - 839

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bonadies, Francesco; Scarpati, Maria Luisa, Gazzetta Chimica Italiana, 1983, vol. 113, # 7/8, p. 421 - 426
  作者：Bonadies, Francesco、Scarpati, Maria Luisa

  DOI：——

  日期：——
• Schreiber,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 625 - 629
  作者：Schreiber,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Yamagiwa,S. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 570 - 583
  作者：Yamagiwa,S. et al.

  DOI：——

  日期：——