Toluene-4-sulfonic acid 6-[tert-butoxycarbonyl-(3,5-di-tert-butyl-benzyl)-amino]-hexyl ester | 864249-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid 6-[tert-butoxycarbonyl-(3,5-di-tert-butyl-benzyl)-amino]-hexyl ester
• CAS: 864249-72-9
• 化学式: C₃₃H₅₁NO₅S
• 分子量: 573.838
• InChiKey: BVPQDEZINJJVGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.29
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 6-[tert-butoxycarbonyl-(3,5-di-tert-butyl-benzyl)-amino]-hexyl ester 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (E)-3-[4-[6-[(3,5-ditert-butylphenyl)methylamino]hexoxy]phenyl]prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  End-Cap Exchange of Rotaxane by the Tsuji−Trost Allylation Reaction

  摘要：

  Rotaxanes possessing a cinnamyl ester group at the axle terminal were prepared. The terminal end-cap was modified with a bulky malonate ester in excellent yield by the Tsuji-Trost allylation reaction, which was carried out in the presence of a palladium catalyst.

  DOI：

  10.1021/ol047639i
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(叔丁基)苯甲醛 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid 6-[tert-butoxycarbonyl-(3,5-di-tert-butyl-benzyl)-amino]-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  End-Cap Exchange of Rotaxane by the Tsuji−Trost Allylation Reaction

  摘要：

  Rotaxanes possessing a cinnamyl ester group at the axle terminal were prepared. The terminal end-cap was modified with a bulky malonate ester in excellent yield by the Tsuji-Trost allylation reaction, which was carried out in the presence of a palladium catalyst.

  DOI：

  10.1021/ol047639i