phenyl p-carbamoylphenyl sulfone | 55204-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl p-carbamoylphenyl sulfone
• 英文别名: 4-benzenesulfonyl-benzoic acid amide；4-Benzolsulfonyl-benzoesaeure-amid；Diphenylsulfon-carbonsaeure-(4)-amid；4-Phenylsulfon-benzamid；4(Phenylsulfonyl)benzamid；4-(Benzenesulfonyl)benzamide
• CAS: 55204-60-9
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃S
• 分子量: 261.301
• InChiKey: BCUOYZYDQJLIPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl p-carbamoylphenyl sulfone 在 氯仿 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-(苯基磺酰基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  170.砜类化学治疗剂。第二部分 与苯甲idine和苄胺有关的砜

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000633
• 作为产物：
  描述：

  4-(苯基磺酰基)苯甲酰氯 在 氨 作用下， 生成 phenyl p-carbamoylphenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Weedon; Doughty, American Chemical Journal, 1905, vol. 33, p. 417

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper(<scp>i</scp>)-catalyzed sulfonylative Suzuki–Miyaura cross-coupling
  作者：Yiding Chen、Michael C. Willis

  DOI：10.1039/c6sc05483h

  日期：——

  Using a simple copper(I) catalyst has allowed a high yielding sulfonylative-Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction to be developed. The process provides a single step route to diaryl sulfones from the direct combination of aryl boronic acids, sulfur dioxide and aryl iodides, and represents the first sulfonylative variant of a classic cross-coupling reaction. Sulfur dioxide is delivered from the surrogate

  使用简单的铜（I）催化剂可以开发出高产率的磺酰化-Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。该方法提供了从芳基硼酸，二氧化硫和芳基碘化物的直接组合制取二芳基砜的单步路线，并且代表了经典交叉偶联反应的第一个磺酰基化变体。二氧化硫由替代试剂DABSO输送。反应条件的变化允许磺酰化-Suzuki偶合的中断，从而导致推测的亚磺酸铜中间体的形成。这些亚磺酸盐可能会以其钠盐形式被捕集，并用亲电试剂进行处理，从而可以得到芳基烷基砜，β-羟基砜，磺酰胺和磺酰氟。
• A Copper(I)‐Catalyzed Sulfonylative Hiyama Cross‐Coupling
  作者：Aurélien Adenot、Lucile Anthore‐Dalion、Emmanuel Nicolas、Jean‐Claude Berthet、Pierre Thuéry、Thibault Cantat

  DOI：10.1002/chem.202103371

  日期：2021.12.23

  The direct synthesis of diaryl sulfones from aryl silanes, SO2 surrogate, and aryl iodides is performed thanks to an air-stable Cu(I)-catalyzed sulfonylative Hiyama cross-coupling. Experimental and theoretical studies support a Cu(I)/Cu(III)-based mechanism with fast insertion of the small molecule into the Cu−C bond of a copper-aryl intermediate.

  由于空气稳定的 Cu(I) 催化的磺酰化 Hiyama 交叉偶联，可以从芳基硅烷、SO 2替代物和芳基碘化物直接合成二芳基砜。实验和理论研究支持基于 Cu(I)/Cu(III) 的机制，即小分子快速插入到铜-芳基中间体的 Cu-C 键中。
• Novel heterocycle derivatives useful as selective androgen receptor modulators (SARMs)
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20060211756A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention is directed to novel heterocycle derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型杂环衍生物、包含它们的药物组合物以及它们在治疗受雄激素受体调节的疾病和病状中的应用。
• NOVEL HETEROCYCLE DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS (SARMS)
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20090131365A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention is directed to novel heterocycle derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型杂环衍生物，包含它们的制药组合物以及它们在治疗受雄激素受体调节的疾病和病状中的应用。
• INHIBITORS OF UNDECAPRENYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE
  申请人：Hurley Timothy Brian

  公开号：US20090203694A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds that are selective and/or potent inhibitors of UPPS. In addition to compounds which inhibit UPPS, the invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds for treating bacterial disease, such as bacterial infection.

  本发明涉及一种选择性和/或强效抑制UPPS的化合物。除了抑制UPPS的化合物外，本发明还提供包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗细菌性疾病（如细菌感染）的方法。