2-(3-Bromo-4-methoxyphenyl)-N-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethyl>-acetamide | 109400-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Bromo-4-methoxyphenyl)-N-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethyl>-acetamide
• 英文别名: (3-bromo-4-methoxy-phenyl)-acetic acid-(3,4-dimethoxy-phenethylamide)；(3-Brom-4-methoxy-phenyl)-essigsaeure-(3,4-dimethoxy-phenaethylamid)；2-(3-Bromo-4-methoxyphenyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 109400-46-6
• 化学式: C₁₉H₂₂BrNO₄
• 分子量: 408.292
• InChiKey: JVRIZFKXHFRQER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Bromo-4-methoxyphenyl)-N-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethyl>-acetamide 在 乙醇 、 氯仿 、 五氯化磷 、 铂 作用下， 生成 (+/-)-1-(3-bromo-4-methoxy-benzyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Gorbatschewa et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 3367,3369;engl.Ausg.S.3404

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲氧基苯乙酸 在 硫酸 作用下， 反应 27.0h， 生成 2-(3-Bromo-4-methoxyphenyl)-N-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethyl>-acetamide
  参考文献：
  名称：

  甲氧基吲哚并[2,1-a]异喹啉的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  甲氧基-吲哚并[2,1-a]异喹啉8a-f及其二氢衍生物7a-f是通过（溴甲氧基苯基）-[2-（甲氧基苯基）-乙基]乙酰胺4a-f的Bischler-Napieralski反应合成的，还原，随后环化和脱氢。使用 P388 D1、白血病和 MDA MB 231 乳腺肿瘤细胞在体外测试了它们的细胞抑制活性。三甲氧基-5,6-二氢吲哚异喹啉7d和四甲氧基吲哚异喹啉8f在10-5摩尔浓度下显示出约70%的细胞增殖抑制。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210811

文献信息

• AMBROS, REINHARD;ANGERER, SILVIA VON;WIEGREBE, WOLFGANG, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 8, 481-486
  作者：AMBROS, REINHARD、ANGERER, SILVIA VON、WIEGREBE, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Antitumor Activity of Methoxy-indolo[2,1-a]isoquinolines
  作者：Reinhard Ambros、Silvia Von Angerer、Wolfgang Wiegrebe

  DOI：10.1002/ardp.19883210811

  日期：——

  Methoxy‐indolo[2,1‐a]isoquinolines 8a‐f and their dihydroderivatives 7a‐f were synthesized by Bischler‐Napieralski reaction of the (bromomethoxyphenyl)‐[2‐(methoxyphenyl)‐ethyl]acetamides 4a‐f, reduction, subsequent cyclization and dehydrogenation. They were tested for cytostatic activity in vitro using P388 D1, leukemia and MDA MB 231 mammary tumor cells. The trimethoxy‐5,6‐dihydroindoloisoquinoline

  甲氧基-吲哚并[2,1-a]异喹啉8a-f及其二氢衍生物7a-f是通过（溴甲氧基苯基）-[2-（甲氧基苯基）-乙基]乙酰胺4a-f的Bischler-Napieralski反应合成的，还原，随后环化和脱氢。使用 P388 D1、白血病和 MDA MB 231 乳腺肿瘤细胞在体外测试了它们的细胞抑制活性。三甲氧基-5,6-二氢吲哚异喹啉7d和四甲氧基吲哚异喹啉8f在10-5摩尔浓度下显示出约70%的细胞增殖抑制。
• Gorbatschewa et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 3367,3369;engl.Ausg.S.3404
  作者：Gorbatschewa et al.

  DOI：——

  日期：——