N-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)formamide | 1043893-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: N-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)formamide
• 英文别名: N-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-formamide；N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)formamide
• CAS: 1043893-79-3
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: XDJPLLAZSDCAQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)formamide 在 C₃₁H₄₄N₄O₄ 、 三乙胺 、 magnesium triflate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 diethyl 3-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)imino)-4-phenyl-1-(o-tolylsulfonyl)azetidine-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过供体-受体氮丙啶与异氰化物的[3 + 1]-环加成反应选择性合成氮杂环丁烷

  摘要：

  外消旋供体-受体 (D-A) 氮丙啶与异氰化物的对映选择性 [3 + 1]-环加成反应首先在温和的反应条件下使用手性N , N' -二氧化物/Mg II配合物作为催化剂实现，提供了一种简便的途径对映富集的外酰亚胺基氮杂环丁烷具有良好的收率（高达 99%）和对映选择性（高达 94% ee）。在该体系中观察到明显的手性放大效应，并基于对映体纯催化剂的实验研究和X射线晶体结构阐明了解释。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00190
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1,4-苯并二氧杂环 、 环己烷基甲醛 在 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到N-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)formamide
  参考文献：
  名称：

  A Catalyst-Free Process for the Direct Oxidative Synthesis of Form­anilides from Arylamines and Aldehydes under Air Atmosphere

  摘要：

  An efficient and catalyst-free process for the direct oxidative synthesis of formanilides from primary aromatic amines and aliphatic aldehydes has been developed under mild aerobic oxidation conditions. The isotope-labeling experiments indicated that the oxygen atom of the formanilide originated from dioxygen.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380442

文献信息

• Substituted quinoline CCR5 receptor antagonists
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US20040072818A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention relates to CCR5 receptor antagonists of formulae (1a) or (1b): 1 enantiomers, diastereomers, salts and solvates thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 7 are as defined herein. The invention further includes a method of CCR5-mediated disorders employing such compounds.

  本发明涉及公式（1a）或（1b）的CCR5受体拮抗剂：1对映体，对异构体，其盐和溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。本发明还包括一种利用这些化合物治疗CCR5介导的疾病的方法。
• PYRIDINYL-PYRAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Eriksen Birgitte L.

  公开号：US20100035934A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  This invention relates to novel pyridinyl-pyrazole derivatives and their use as potassium channel modulating agents. Moreover the invention is directed to pharmaceutical compositions useful for the treatment or alleviation of diseases or disorders associated with the activity of potassium channels.

  本发明涉及新型吡啶基-吡唑衍生物及其作为钾通道调节剂的用途。此外，本发明还涉及用于治疗或缓解与钾通道活性相关的疾病或疾病的制药组合物。
• NPY Y5 ANTAGONIST
  申请人：KAWANISHI Yasuyuki

  公开号：US20100292500A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention provides a pharmaceutical composition for use as art NPY Y5 receptor antagonist comprising a compound or the formula (I): wherein R 1 is lower alkyl, cycloalkyl or the like, R 2 is hydrogen, lower alkyl or the like, n is 1 or 2, X is lower alkylene, lower alkenylene, arylene, cycloalkylene or the like, Y is CONR 7 , CSNR 7 , NR 7 CO, NR 7 CS or the like, Z is lower alkyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl or the like and R 7 is hydrogen or lower alkyl, prodrug, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

  本发明提供了一种药物组合物，用作NPY Y5受体拮抗剂，包括化合物或式（I）：其中R1为低碳基、环烷基或类似物，R2为氢、低碳基或类似物，n为1或2，X为低碳基、低烯基、芳基、环烷基或类似物，Y为CONR7、CSNR7、NR7CO、NR7CS或类似物，Z为低碳基、可选取代的碳环基、可选取代的杂环基或类似物，R7为氢或低碳基，前药、药学上可接受的盐或溶剂。
• Heteroditopic Chelating NHC Ligand-Supported Co^III Complexes: Catalysts for the Reductive Functionalization of Carbon Dioxide under Ambient Conditions
  作者：Misba Siddique、Biswaranjan Boity、Arnab Rit

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00670

  日期：2023.6.26

  equally effective. It is worth mentioning that this is the first report on the effective N-formylation of less nucleophilic aromatic primary amines by employing a homogeneous Co complex, to the best of our knowledge. In addition, control experiments suggest that this protocol proceeds via Co hydride and formoxysilane intermediate formation.

  报道了异二位螯合 NHC 配体支持的空气稳定 Co III –NHC 配合物 ( 1a – d ) 的合成和表征，该配合物具有可变的三唑 N-取代基，因此结构可调。据观察，这些络合物是非常有效的催化剂，可在环境条件下（1 bar CO 2压力和室温）产生不同的N-甲酰化胺，重要的是，发现配合物的催化活性可以通过三唑N-取代基进行合理调节，这可能是由于电化学分析支持的一些电子调制，而不是比埋藏体积百分比计算表明的任何显着的空间变化。值得注意的是，原位生成了相应的 Co III –NHC 配合物也发现同样有效。值得一提的是，据我们所知，这是第一篇关于使用均相 Co 配合物对亲核性较低的芳香伯胺进行有效 N-甲酰化的报道。此外，对照实验表明该方案通过钴氢化物和甲氧基硅烷中间体的形成进行。
• N-Heterocyclic carbene supported zinc catalysed <i>N</i>-formylation of diverse N–H functionalities with carbon dioxide under ambient conditions
  作者：Sangita Sahoo、Subarna Manna、Arnab Rit

  DOI：10.1039/d3cy00401e

  日期：——

  A heteroditopic NHC ligand supported Zn-catalysed RT N-formylation of diverse N–H moieties with CO₂ (1 bar) using PhSiH₃ was developed, which offers excellent functional group tolerance, chemoselectivity, and synthons for biologically relevant compounds.

  利用 PhSiH3，开发了一种异二价 NHC 配体支持的 Zn 催化 RT N-甲酰化技术，该技术具有优异的官能团耐受性、化学选择性和生物相关化合物的合成。