potassium tert-butyl | 10403-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: potassium tert-butyl
• 英文别名: tert-butyl potassium
• CAS: 10403-67-5
• 化学式: C₄H₉*K
• 分子量: 96.2138
• InChiKey: FWDBZJBJTDRIIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-tert-butyl-2,4-dichloro-1,3,2,4-diazadistibetidine 、 potassium tert-butyl 以 乙醚 为溶剂， 以49%的产率得到2,4-di-tert-butoxy-1,3-di-tert-butyl-1,3,2,4-diazadistibetidine
  参考文献：
  名称：

  Ross, Bernd; Belz, Johannes; Nieger, Martin, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 5, p. 975 - 978

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  丙酮二甲腙 在 正丁基锂 、 potassium tert-butyl 、 二异丙胺 作用下， 反应 17.0h， 生成 1,9-bis(trimethylsilyloxy)-nonanone-5-dimethylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Diastereo- and enantioselective synthesis of α,α'-Disubstituted spiroacetals using the SAMP-/RAMP-hydrazone method

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85594-0

文献信息

• Hydrocarbon species µ3-CCH2–, µ3-CCH3 and µ-CHCH3 supported on Ti3O3
  作者：Octavio González-del Moral、Avelino Martín、Miguel Mena、María del Carmen Morales-Varela、Cristina Santamaría

  DOI：10.1039/b504467g

  日期：——

  mu3-ethylidyne complex [TiCp*(mu-O)}3(mu3-CMe)](1), (Cp*=eta5-C5Me5) with alkali metal amides leads to the oxoheterometallocubane derivatives [M(mu3-O)3(TiCp*)3(mu3-CCH2)}] [M = Li (2), Na (3), K (4), Rb (5), Cs (6)] containing the naked carbanion mu3-CCH2-; the addition of triphenylmethanol and tert-butanol to the compounds 2-6 gives rise to the oxoderivatives [TiCp*(mu-O)}3(mu-CHMe)(OCR3)][R = Me

  用碱金属酰胺处理mu3-乙炔配合物[TiCp *（mu-O）} 3（mu3-CMe）]（1）（Cp * = eta5-C5Me5）会导致氧杂金属茂​​金属衍生物[M（mu3- O）3 （TiCp *）3（mu3-CCH2）}] [M = Li（2），Na（3），K（4），Rb（5），Cs（6）]包含裸露的碳负离子mu3- CCH 2-；在化合物2-6中加入三苯基甲醇和叔丁醇可生成氧衍生物[TiCp *（mu-O）} 3（mu-CHMe）（OCR3）] [R = Me（7），Ph（8 ）]表示在表面模型Ti3O3上有一个亚乙炔桥。
• INHIBITOR CONTAINING BICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd.

  公开号：EP3971187A1

  公开（公告）日：2022-03-23

  Provided are an inhibitor containing a bicyclic derivative, a preparation method therefor and the use thereof. In particular, involved are a compound shown by general formula (I), a preparation method therefor, a pharmaceutical composition thereof, and the use thereof as an RET inhibitor in the treatment of cancers, inflammations, chronic liver diseases, diabetes, cardiovascular diseases, AIDS, and other related diseases, wherein each substituent in general formula (I) has the same definition as that given in the description.

  提供一种含有双环衍生物的抑制剂，以及其制备方法和用途。具体涉及一种由通式（I）所示的化合物，其制备方法，其药物组合物，以及其作为RET抑制剂在治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病、艾滋病和其他相关疾病中的用途，其中通式（I）中的每个取代基具有与描述中给出的相同定义。
• Electron-transfer processes in the alkylation of α,β-unsaturated sulfones by organometallic reagents
  作者：John J. Eisch、Mohammad Behrooz、James E. Galle

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91241-9

  日期：1984.1

  The alkyldesulfonylation of acetylenic and vinylic sulfones by organolithium and organomagnesium reagents is shown to take place via alkyl radicals arising from electron-transfer processes.

  显示出通过有机锂和有机镁试剂对炔属和乙烯基砜的烷基脱磺酰基反应是通过电子转移过程中产生的烷基进行的。
• A synthesis of nikkomycin Z: Improved synthesis and protection of the pyridyl γ-hydroxy-α-aminobutanoic acid component
  作者：Anil K. Saksena、Raymond G. Lovey、Viyyoor M. Girijavallabhan、Henry Guzik、Ashit K. Ganguly

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73678-1

  日期：1993.5

  The first synthesis of nikkomycin Z is described. An improvement of the isoxazoline-based methodology6,12 and an effective method for protection of lb were devised. The application of oxalyditriazole (23) for peptide coupling proved most effective in completing the synthesis. A new and efficient synthesis of the prerequisite pyridyl E-olefin (5) is also described.
• BARINOV I. V.; VOEVODSKAYA T. I.; USTYNYUK YU. A., BECTH. MGU. XIMIYA, 1980, 21, HO 1, 72-74
  作者：BARINOV I. V.、 VOEVODSKAYA T. I.、 USTYNYUK YU. A.

  DOI：——

  日期：——