2-(2-methyl-1,1-dithiophen-2-ylpropyl)thiophene | 129982-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(2-methyl-1,1-dithiophen-2-ylpropyl)thiophene
• CAS: 129982-99-6
• 化学式: C₁₆H₁₆S₃
• 分子量: 304.501
• InChiKey: JFIHJLPDSOJROY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-(2-methyl-1,1-dithiophen-2-ylpropyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Tri-2-thienylmethyllithium 与烷基卤的反应。碳负离子中心替换 噻吩环

  摘要：

  三-2-噻吩基甲基锂，由三-2-噻吩基甲烷在N,N,N',N'-四甲基乙二胺的存在下，在-78℃的四氢呋喃中与丁基锂反应生成，与伯烷基卤反应得到烷基化产物在碳负离子中心几乎定量，而与仲和叔烷基卤化物的反应不仅在碳负离子中心提供取代产物，而且在噻吩环的 3-位提供取代产物。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.703

文献信息

• Reaction of tri-2-thienylcarbenium perchlorate with hydrogen and carbon nucleophiles
  作者：Ishii Akihiko、Nakayama Juzo、Endo Yoshiyuki、Hoshino Masamatsu

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80142-9

  日期：1990.1

  The reaction of tri-2-thienylcarbenium perchlorate (2) with hydrogen and carbon nucleophiles affords three types of addition products which arise from the addition of nucleophiles at the carbenium ion center and the 3- and 5-positions of the 2-thienyl group.

  三-2-噻吩基高碳酸盐（2）与氢和碳亲核试剂的反应提供了三种类型的加成产物，它们是由在碳正离子中心以及2-噻吩基的3-和5-位上的亲核试剂加成而产生的。
• ISHII, AKIHIKO;NAKAYAMA, JUZO;ENDO, YOSHIYUKI;HOSHINO, MASAMATSU, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 2623-2626
  作者：ISHII, AKIHIKO、NAKAYAMA, JUZO、ENDO, YOSHIYUKI、HOSHINO, MASAMATSU

  DOI：——

  日期：——