cis-3,6-Dimethoxy-6-methyl-3-phenylcyclohexa-1,4-diene | 122908-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-3,6-Dimethoxy-6-methyl-3-phenylcyclohexa-1,4-diene
• 英文别名: cis-3,6-dimethoxy-3-methyl-6-phenylcyclohexa-1,4-diene；3,6-dimethoxy-3-methyl-6-phenylcyclohexa-1,4-diene
• CAS: 122908-28-5；122908-36-5
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: MHXIIXIUDPEHQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基联苯 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以20%的产率得到cis-3,6-Dimethoxy-6-methyl-3-phenylcyclohexa-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  Anodic oxidation of alkylated biphenyls. Synthetic routes to certain cyclohexa-1,4-dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99197-4

文献信息

• Synthesis of phenyl substituted cyclohexa-1,4-dienes and cyclohexa-2,5-dienones by anodic methoxylation of alkylbiphenyls
  作者：Isidoro Barba、Rafael Chinchilla、Cecilia Gómez

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90078-x

  日期：1990.1

  The anodic methoxylation of a series of alkylbiphenyls (2-, 3-, 4-methylbiphenyl, 3,3'-, 4,4'-dimethylhiphenyl, 4-ethylhiphenyl and 4,4'-di-tert-butylbiphenyl) carried out under constant current intensity afforded, in a process of two electrons, a number of cis/trans cyclohexa-1,4-dienes and, in a process of four electrons, a number of cyclohexa-2,5-dienones after acidic hydrolysis of the corresponding

  在以下条件下进行的一系列烷基联苯（2-，3-，4-甲基联苯，3,3'-，4,4'-二甲基联苯，4-乙基联苯和4,4'-二叔丁基联苯）的阳极甲氧基化作用恒定电流强度在相应的电子进行酸性水解后，在两个电子的过程中提供了多个顺/反式环己-1,4-二烯，在四个电子过程中提供了多个环己-2,5-二烯。环己-1，4-二烯缩酮。在某些情况下，还获得了侧链取代产物。提出了可能的机制。
• Stereoselective two-step chemical preparation of 1,4-dialkyl-1,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dienes
  作者：Francisco Alonso、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89749-0

  日期：1991.8

  phenyllithium) led after hydrolysis with water to the corresponding crude diols 4 which were successively treated with sodium hydride and methyl iodide yielding the expected 1,4-dialkyl-1,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dienes 2a-d in a stereoselective manner. The use of a tandem process with two different organolithium reagents followed by methylation by the same procedure yielded stereoselectively the mixed 1-alkyl-4-alkyl'

  对苯醌（1）与几种有机锂化合物（甲基-乙基-正丁基-苯基苯基）的反应在用水水解后导致生成相应的粗二醇4，将其依次用氢化钠和碘甲烷处理，得到预期的1 ，以立体选择性的方式，1，4-二烷基-1，4-二甲氧基环己-2，5-二烯2a-d。使用具有两种不同的有机锂试剂的串联方法，然后通过相同的方法进行甲基化，从而立体选择性地产生了混合的1-烷基-4-烷基′衍生物2e，f。
• cis andtrans cyclohexa-1,4-diene derivatives. Ammonia and methane chemical ionization mass spectrometry
  作者：Isidoro Barba、Francisco Alonso、Rafael Chinchilla、Cecilia Gómez

  DOI：10.1002/oms.1210241111

  日期：1989.11