5α,13α-bis[diethyl(isopropyl)silyloxy]-9α-S-methyldithiocarboxytaxa-4(20),11(12)-diene | 1042946-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α,13α-bis[diethyl(isopropyl)silyloxy]-9α-S-methyldithiocarboxytaxa-4(20),11(12)-diene
• 英文别名: O-[(1R,3R,5S,8R,9S,13S)-5,13-bis[[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxy]-8,12,15,15-tetramethyl-4-methylidene-9-tricyclo[9.3.1.03,8]pentadec-11-enyl] methylsulfanylmethanethioate
• CAS: 1042946-00-8
• 化学式: C₃₆H₆₆O₃S₂Si₂
• 分子量: 667.221
• InChiKey: ASGPNSHINZFTLC-MARIPCLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.71
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α,13α-bis[diethyl(isopropyl)silyloxy]-9α-S-methyldithiocarboxytaxa-4(20),11(12)-diene 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到5α,13α-bis[diethyl(isopropyl)silyloxy]-taxa-4(20),11(12)-diene
  参考文献：
  名称：

  紫杉醇生物合成研究：紫杉醇脱氧制备紫杉二烯二醇和三醇衍生物。

  摘要：

  推定的紫杉醇生物合成代谢物，taxa-4(20),11(12)-diene-5alpha, 13alpha-diol (7), taxa-4(20),11(12)-diene-5alpha, 9alpha, 13alpha-triol (9), and taxa-4(20),11(12)-diene-5alpha, 10beta, 13alpha-triol (10), 已通过巴顿脱氧 C-9 和 C10-羟基的保护衍生物制备紫杉素，一种从紫杉心材中分离出来的主要紫杉醇代谢物。设计的合成方案适用于制备同位素标记的同源物，这将有助于探索紫杉醇生物合成中的进一步中间步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.008
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 (1R,3R,5S,8R,9S,13S)-5,13-bis[[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxy]-8,12,15,15-tetramethyl-4-methylidenetricyclo[9.3.1.03,8]pentadec-11-en-9-ol 、 碘甲烷 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以91%的产率得到5α,13α-bis[diethyl(isopropyl)silyloxy]-9α-S-methyldithiocarboxytaxa-4(20),11(12)-diene
  参考文献：
  名称：

  紫杉醇生物合成研究：紫杉醇脱氧制备紫杉二烯二醇和三醇衍生物。

  摘要：

  推定的紫杉醇生物合成代谢物，taxa-4(20),11(12)-diene-5alpha, 13alpha-diol (7), taxa-4(20),11(12)-diene-5alpha, 9alpha, 13alpha-triol (9), and taxa-4(20),11(12)-diene-5alpha, 10beta, 13alpha-triol (10), 已通过巴顿脱氧 C-9 和 C10-羟基的保护衍生物制备紫杉素，一种从紫杉心材中分离出来的主要紫杉醇代谢物。设计的合成方案适用于制备同位素标记的同源物，这将有助于探索紫杉醇生物合成中的进一步中间步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.008