1-(4-benzoylaminophenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione | 19646-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-benzoylaminophenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione
• 英文别名: 1-Phenyl-1.3-dioxo-3-(4-benzoylamino-phenyl)-propan；benzoic acid-[4-(3-oxo-3-phenyl-propionyl)-anilide]；Benzoesaeure-[4-(3-oxo-3-phenyl-propionyl)-anilid]；N-[4-(3-oxo-3-phenylpropanoyl)phenyl]benzamide
• CAS: 19646-22-1
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₃
• 分子量: 343.382
• InChiKey: APJBMBFQVXIUHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-benzoylaminophenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione 在 甲醇 、 一水合肼 作用下， 生成 benzoic acid-[4-(5-phenyl-1(2)H-pyrazol-3-yl)-anilide]
  参考文献：
  名称：

  N- and C-Benzoylation of p-Aminoacetophenone with Methyl Benzoate by Sodium Amide. Synthesis of β-Diketones Having p-Acylamino and p-Hydroxy Groups¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01359a014
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 在 氨 、 sodium amide 作用下， 生成 1-(4-benzoylaminophenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  N- and C-Benzoylation of p-Aminoacetophenone with Methyl Benzoate by Sodium Amide. Synthesis of β-Diketones Having p-Acylamino and p-Hydroxy Groups¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01359a014

文献信息

• 一种一锅法制备1-(4-苯甲酰氨基-苯基)-3- 苯基丙烷-1,3-二酮的方法
  申请人：常州南京大学高新技术研究院

  公开号：CN109761844B

  公开（公告）日：2021-11-09

  本发明公开了一种一锅法制备1‑(4‑苯甲酰氨基‑苯基)‑3‑苯基丙烷‑1,3‑二酮的方法。以4‑氨基苯乙酮和苯甲酸酯为原料，惰性气体保护下，以强碱为催化剂，优先发生酰胺化反应形成中间体N‑(4‑乙酰基苯基)苯甲酰胺，该中间体无需分离，直接继续与苯甲酸酯发生克莱森缩合反应，得到淡黄色固体产物1‑(4‑苯甲酰氨基‑苯基)‑3‑苯基丙烷‑1,3‑二酮。本发明方法一锅合成产物，无需分离中间体就能得到高收率产物，简化操作的同时减少废水废渣的产生，大大降低成本，所制得的产物纯度高、收率高，产物收率稳定在85％以上。