2-benzyl-N-butylaniline | 81734-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-N-butylaniline
• CAS: 81734-63-6
• 化学式: C₁₇H₂₁N
• mdl: MFCD11118135
• 分子量: 239.36
• InChiKey: MFMHXMDZRGLPEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-74 °C(Solvent: Benzene)
• 沸点：
  373.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.294
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-苯基乙基)吡啶 在 n-BuNH₂*H₂SO₃ 、 正丁胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-benzyl-N-butylaniline
  参考文献：
  名称：

  Recyclization of 2-(2-phenylethyl)pyridinium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00512816

文献信息

• <i>n</i>-butyllithium-mediated reactions of 1-(2-azidoarylmethyl)- 1<i>H</i>-benzotriazoles with alkyl halides
  作者：Taehoon Kim、Kyongtae Kim

  DOI：10.1002/jhet.275

  日期：——

  n-BuLi (2.5 equiv.) in THF at −78°C, followed by an addition of alkyl halides such as allyl, benzyl, and ethyl bromides with stirring for 2 h at room temperature afforded 2-(dialkylamino)-3-(benzotriazol-1-yl)-2H-indazoles (), 3-(benzotriazol- 1-yl)-2H-indazoles (), 2-[(benzotriazol-1-yl)methyl]arylamine (), and 2-[(benzotriazol-1-yl)(alkyl) methyl]arylamine (). J. Heterocyclic Chem., 2010.

  1-（2-叠氮芳基甲基）-1 H-苯并三唑的处理（），在-78°C下于THF中加入正丁基锂（2.5当量），然后在室温下搅拌2小时后加入烷基卤，例如烯丙基，苄基和乙基溴，得到2-（二烷基氨基）-3 -（苯并三唑-1-基）-2 H-吲唑（），3-（苯并三唑-1-基）-2 H-吲唑类（），2-[（（苯并三唑-1-基）甲基]芳基胺（）和2-[（（苯并三唑-1-基）（烷基）甲基]芳基胺（）。J.杂环化​​学.2010。
• Selective N-Alkylation of Arylamines with Alkyl Chloride in Ionic Liquids: Scope and Applications
  作者：Antonio Monopoli、Pietro Cotugno、Marina Cortese、Cosima Damiana Calvano、Francesco Ciminale、Angelo Nacci

  DOI：10.1002/ejoc.201200202

  日期：2012.6

  An efficient N-selective alkylation of primary aromatic amines in molten quaternary ammonium salts, as the solvent, under relatively mild and base-free conditions is presented. On the basis of the Kamlet–Taft parameters and the nucleophilicity of the IL (ionic liquid) anions, the influence of the ionic liquid was evaluated. This protocol was validated on a larger multigram scale and with the syntheses

  介绍了在相对温和和无碱的条件下，以熔融季铵盐作为溶剂，伯芳胺的有效 N 选择性烷基化。在 Kamlet-Taft 参数和 IL（离子液体）阴离子的亲核性的基础上，评估了离子液体的影响。该协议在更大的多克规模上进行了验证，并与生物活性杂环（例如，1,4-苯并噻嗪和喹喔啉）和新的高效 MALDI 基质的合成有关。
• Synthesis of 2-benzyl N-substituted anilines via imine condensation–isoaromatization of (E)-2-arylidene-3-cyclohexenones and primary amines
  作者：Lu Li、Na Li、Xiao-Tian Mo、Ming-Wei Yuan、Lin Jiang、Ming-Long Yuan

  DOI：10.3762/bjoc.20.130

  日期：——

  Abstract A catalyst- and additive-free synthesis of 2-benzyl N-substituted anilines from (E)-2-arylidene-3-cyclohexenones and primary amines has been reported. The reaction proceeds smoothly through a sequential imine condensation–isoaromatization pathway, affording a series of synthetically useful aniline derivatives in acceptable to high yields. Mild reaction conditions, no requirement of metal catalysts

  抽象的 已经报道了由( E )-2-亚芳基-3-环己烯酮和伯胺无催化剂和无添加剂合成2-苄基N-取代苯胺。该反应通过连续的亚胺缩合-异构芳构化途径顺利进行，以可接受的高收率提供了一系列合成上有用的苯胺衍生物。温和的反应条件、不需要金属催化剂、操作简单和扩大生产的潜力是这种转变的一些突出优点。 贝尔斯坦 J. 组织。化学。 2024, 20, 1468–1475。 doi:10.3762/bjoc.20.130
• Recyclization of 2-(2-phenylethyl)pyridinium alkiodides to o-alkylaminodiphenylmethanes
  作者：A. N. Kost、L. G. Yudin、A. N. Rumyantsev、R. S. Sagitullin

  DOI：10.1007/bf00512976

  日期：1982.2
• KOST, A. N.;YUDIN, L. G.;RUMYANTSEV, A. N.;SAGITULLIN, R. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 2, 270
  作者：KOST, A. N.、YUDIN, L. G.、RUMYANTSEV, A. N.、SAGITULLIN, R. S.

  DOI：——

  日期：——