endo,endo-2,6-bis(2-bromoethyl)<4>peristylane | 94324-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: endo,endo-2,6-bis(2-bromoethyl)<4>peristylane
• CAS: 94324-96-6
• 化学式: C₁₆H₂₂Br₂
• 分子量: 374.159
• InChiKey: UTFCZTZCPJOGQH-AKPDQZOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo,endo-2,6-bis(2-bromoethyl)<4>peristylane 在 sodium sulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以43%的产率得到(1R,2s,3S,3aR,3bS,4R,5s,6S,6aR,6bS)-decahydro-2,5-(ethanothioethano)-1,6:3,4-dimethanocyclobuta[1,2:3,4]di[5]annulene
  参考文献：
  名称：

  [4] peristylane 和该半球形环系统的官能化衍生物的合成

  摘要：

  关于效果 l'addition de Diels Alder du p-tolylsulfonyl乙炔 avec du dihydro-4,7 methano-4,7 indene。Apres oxydation par un peracide de l'adduit obtenu, la photocyclisation [2+2] permet de before le cycle cyclobutane。La structure du [4] peristylane est ensuite obtenue par traitement du photoadduit par l'acide periodique dans lemethyl aqueux

  DOI：

  10.1021/ja00289a024
• 作为产物：
  描述：

  在 溴 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 endo,endo-2,6-bis(2-bromoethyl)<4>peristylane
  参考文献：
  名称：

  [4] peristylane 和该半球形环系统的官能化衍生物的合成

  摘要：

  关于效果 l'addition de Diels Alder du p-tolylsulfonyl乙炔 avec du dihydro-4,7 methano-4,7 indene。Apres oxydation par un peracide de l'adduit obtenu, la photocyclisation [2+2] permet de before le cycle cyclobutane。La structure du [4] peristylane est ensuite obtenue par traitement du photoadduit par l'acide periodique dans lemethyl aqueux

  DOI：

  10.1021/ja00289a024