(1R,2R)-2-cyclohexyl-N-[(R)-1-phenylethyl]cyclopentanamine | 663926-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1R,2R)-2-cyclohexyl-N-[(R)-1-phenylethyl]cyclopentanamine
• 英文别名: ((1R,2R)-2-cyclohexyl-cyclopentyl)-((R)-1-phenyl-ethyl)amine；((1R,2R)-2-Cyclohexyl-cyclopentyl)-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine；(1R,2R)-2-cyclohexyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]cyclopentan-1-amine
• CAS: 663926-23-6
• 化学式: C₁₉H₂₉N
• 分子量: 271.446
• InChiKey: FWMVFRBKEZMTRB-ATZDWAIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-cyclohexyl-N-[(R)-1-phenylethyl]cyclopentanamine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (1R,2R)-2-cyclohexyl-cyclopentylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES HAVING BETA-2-ADRENORECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE BENZOTHIAZOLE AYANT UNE ACTIVITE D'AGONISTE DU BETA-2-ADRENORECEPTEUR

  摘要：

  公式(I)中的化合物以自由形式、盐或溶剂形式存在，其中X具有规范中指示的含义，可用于治疗通过激活β2-肾上腺素受体预防或缓解的症状。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2004016601A1
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclohexylcyclopentanone 在 镍 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 289.0h， 生成 (1R,2R)-2-cyclohexyl-N-[(R)-1-phenylethyl]cyclopentanamine
  参考文献：
  名称：

  低血糖半环and的EPC合成与构效关系。

  摘要：

  通过O-甲基己内酰胺和3-乙氧基-2-氮杂双环[2.2.2] oct-2-ene与同手性顺式-2-的嗜热反应，制备了一系列的高手性位阻单环和双环am作为降血糖药。外消旋的2-取代的环戊烷酮的不对称还原胺化提供的取代的环戊烷胺。除了在100 microM抑制分泌的环己基甲基-异奎宁酮衍生物外，所有化合物均在INS-1细胞中以10 microM和100 microM刺激胰岛素分泌2-8倍。最有效的活化剂是2-环戊基取代的己内酰胺衍生物5e。随着secretα-碳和双环am部分本身的空间位阻的增加，对分泌的刺激作用也增加。观察到对映体对2-（顺式-2-大取代环戊基）亚氨基六氢a庚因卤化物5e和5f以及3-（顺式2-取代的环戊基）亚氨基-2-氮杂双环2.2.2ŏ烷卤化物6a和6c。idine使INS-1细胞去极化并产生动作电位，并伴随着膜电导的降低。同时[Ca（2 +）]（i）增加，可能是由于通过

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00138-0

文献信息

• Benzothiazole derivatives having beta-2-adrenoreceptor agonist activity
  申请人：Cuenoud Bernard

  公开号：US20060106075A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  Compounds of formula (I) in free or salt or solvate form, wherein X has the meaning indicated in the specification, are useful for treating conditions that are prevented or alleviated by activation of the β 2 -adrenoreceptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  式(I)的化合物，包括自由形式、盐形式或溶剂合物形式，其中X的含义如规范中所示，可用于治疗通过激活β2-肾上腺素能受体预防或缓解的疾病。还描述了包含该化合物的制药组合物和制备该化合物的过程。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：CUENOUD Bernard

  公开号：US20150065490A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Compounds of formula I in free or salt or solvate form, wherein X has the meaning indicated in the specification, are useful for treating conditions that are prevented or alleviated by activation of the β 2 -adrenoreceptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物，无论是自由形式、盐形式或溶剂形式，其中X的意义在说明书中指示，可用于治疗通过激活β2-肾上腺素受体预防或缓解的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。
• BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES HAVING BETA-2-ADRENORECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP1529038B1

  公开（公告）日：2009-10-07