N-(2-hydroxybenzyl)-N,N',N''-tris(2-pyridylmethyl)-1,3-diaminopropan-2-ol | 244036-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxybenzyl)-N,N',N''-tris(2-pyridylmethyl)-1,3-diaminopropan-2-ol
• 英文别名: N-(2-hydroxybenzyl)-N,N',N'-tris(2-pyridylmethyl)-1,3-diaminopropan-2-ol；H2btppnol
• CAS: 244036-81-5
• 化学式: C₂₈H₃₁N₅O₂
• 分子量: 469.586
• InChiKey: RCQIPZNMPZZUEY-HHHXNRCGSA-N

物化性质

• 沸点：
  670.3±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxybenzyl)-N,N',N''-tris(2-pyridylmethyl)-1,3-diaminopropan-2-ol 、 sodium perchlorate 、 copper(II) acetate monohydrate 以 甲醇 为溶剂， 以49%的产率得到[Cu2(N-(2-hydroxybenzyl)-N,N',N'-tris(2-pyridylmethyl)-1,3-diaminopropan-2-ol(-1H))(μ-acetato)](ClO4)2
  参考文献：
  名称：

  非对称μ-烷氧基-二铜（II）配合物的合成，结构和性质：与磷酸二酯和DNA裂解的生物学相关性和细胞毒性活性

  摘要：

  非对称双核配体N-（2-羟基苄基）-N，N'，N'-三（2-吡啶甲基）-1,3-二氨基丙-2-醇（L = H 2 btppnol）和相应的铜（II）最近在短文中部分报道了[Cu 2（Hbtppnol）（μ-CH3 COO）（ClO 4）2（1）络合物。化学 共同点 8（1999）334]。在这项研究中，我们研究了复合物1促进双（2,4-二硝基苯基）磷酸酯（2,4-BDNPP）中P–O磷酸二酯键水解的能力，以及基因组和质粒DNA分子的裂解。1与过量的二酯2,4-BDNPP在pH 7.0下反应导致形成磷酸单酯配位的[Cu 2（Hbtppnol）（μ-（（NO 2）2 -C 6 H 3）PO 4 ）] ClO 4（3）配合物，其特征还在于X射线晶体学。此外，还表征了由4-硝基苯基磷酸酯与配合物1反应制得的稳定的μ-磷酸盐配合物[Cu 2（Hbtppol）（μ-（NO 2 -C 6 H 4）PO 4）]（ClO

  DOI：

  10.1016/j.ica.2004.10.027

文献信息

• Magnetic and Spectroscopic Study on a New Asymmetric Mixed-valence Mn₂(II,III) Coordination Compound
  作者：Martin Jung、Eva Rentschler

  DOI：10.1002/zaac.201500551

  日期：2015.10

  that the mixed-valence state Mn2(II,III) could be reduced to Mn2(II,II) at E1/2(1) = –0.53 V and oxidized to Mn2(III,III) at E1/2(2) = 0.52 V (vs. ferrocene). Measurements of the magnetic susceptibility reveal a weak antiferromagnetic coupling with J = –8.5 cm–1. The mixed valence state was additionally confirmed by EPR spectroscopy showing the hyperfine signal of the S = 1/2 state of Mn2(II,III).

  使用不对称七齿配体N-(2-羟基苄基)-N,N',N'-tris(2-)合成了一种新的双核混合价化合物[MnIIMnIII(bttpnol)(O2C–C6H4–NO2)2]ClO4吡啶甲基）-1,3-二氨基丙-2-醇（H2btppnol）。一个中心锰原子采用 N3O3，另一个 N2O4 配位球。两个锰离子都由双核配体的烷氧基和硝基苯甲酸酯配体的两个二齿羧酸根桥接。结构数据清楚地表明，MnIII 更喜欢更富氧的供体组。循环伏安法测量表明，混合价态 Mn2(II,III) 可以在 E1/2(1) = –0.53 V 时还原为 Mn2(II,II) 并在 E1/2 时氧化为 Mn2(III,III) (2) = 0.52 V（相对于二茂铁）。磁化率的测量显示 J = –8.5 cm–1 的弱反铁磁耦合。