N,N’-2-phenylethylidenebis(ethylcarbamate) | 96151-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N’-2-phenylethylidenebis(ethylcarbamate)
• 英文别名: (2-phenylethylidene)bis(urethane)；N,N'-phenethylidene-bis-carbamic acid diethyl ester；N,N'-Phenaethyliden-bis-carbamidsaeure-diaethylester；(β-Phenyl-aethyliden)-bis-carbamidsaeureaethylester；(β-Phenyl-aethyliden)-diurethan；ethyl N-[1-(ethoxycarbonylamino)-2-phenylethyl]carbamate
• CAS: 96151-95-0
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₄
• 分子量: 280.324
• InChiKey: IXMSSCBUYYLRSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-2-phenylethylidenebis(ethylcarbamate) 在 硫酸 作用下， 生成 苯乙醛
  参考文献：
  名称：

  Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1916, vol. <2>94, p. 288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl-malonyl azide 在 乙醇 作用下， 生成 N,N’-2-phenylethylidenebis(ethylcarbamate)
  参考文献：
  名称：

  Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1916, vol. <2>94, p. 288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterodienophiles. 10. Stereoselectivity in the 1,4-cycloaddition of N-(ethoxycarbonyl)-C-alkylaldiminium ions with 1,3-cyclohexadiene
  作者：Grant R. Krow、Kenneth J. Henz、Steven W. Szczepanski

  DOI：10.1021/jo00211a021

  日期：1985.5
• Acetals and N,N′-alkylidenebiscarbamates in the synthesis of N-protected α-aminophosphinic acids
  作者：M. E. Dmitriev、V. V. Ragulin

  DOI：10.1134/s107036321211028x

  日期：2012.11
• KROW, G. R.;HENZ, K. J.;SZCZEPANSKI, S. W., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 11, 1888-1894
  作者：KROW, G. R.、HENZ, K. J.、SZCZEPANSKI, S. W.

  DOI：——

  日期：——