bis[N,N'-(4-fluoro-2,6-diphenylphenyl)imino]acenaphthene | 1426169-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[N,N'-(4-fluoro-2,6-diphenylphenyl)imino]acenaphthene
• 英文别名: 1-N,2-N-bis(4-fluoro-2,6-diphenylphenyl)acenaphthylene-1,2-diimine
• CAS: 1426169-43-8
• 化学式: C₄₈H₃₀F₂N₂
• 分子量: 672.776
• InChiKey: XVZRMJMZUXJERJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇二甲醚溴化镍 、 bis[N,N'-(4-fluoro-2,6-diphenylphenyl)imino]acenaphthene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到{bis[N,N-(4-fluoro-2,6-diphenylphenyl)imino]acenaphthene}dibromonickel
  参考文献：
  名称：

  高活性邻苯基取代的α-二亚胺镍（II）催化剂，用于乙烯的“链行走聚合”：纳米树枝状聚乙烯的合成

  摘要：

  三种新的α-二亚胺Ni（II）络合物{双[N，N'-（4-氟-2,6-二苯基苯基）亚氨基] ac]四溴镍4a，{双[N，N'-（4-氯-2合成并表征了，6-二苯基苯基）亚氨基] ac啶}二溴di烯4b和{双[N，N'-（4-甲基-2,6-二苯基苯基）亚氨基] ac啶}二溴mon烯4c。配合物4a的晶体结构通过X射线晶体学测定。配合物4a具有围绕镍中心的拟四面体几何形状，显示出C 2v分子对称性。这些被二乙基氯化铝（DEAC）活化的络合物在温和条件下在乙烯聚合中进行了测试。复杂4a带有2,6-二苯基和强吸电子4-氟基团的二乙基氯化铝（DEAC）活化显示出对乙烯聚合的高催化活性[4.95×10 6  g PE /（mol Ni h bar）]，并生成了树枝状聚乙烯（153.3支/ 1000 C）。通过4a / DEAC获得的树突状聚乙烯粒径可在0.2 bar的乙烯压力下控制在1–20 nm范围

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2013.01.016
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 在 {bis[N,N′-(4-methyl-2-sec-phenethylphenyl)imino]-2,3-butadiene}dichloropalladium 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 bis[N,N'-(4-fluoro-2,6-diphenylphenyl)imino]acenaphthene
  参考文献：
  名称：

  室温Suzuki-Miyaura与α-二亚胺Pd（II）催化剂的交叉偶联反应

  摘要：

  α-二亚胺钯（II）络合物的含手性仲-苯乙基团，{双[ Ñ，Ñ ' - （4-甲基-2-仲丁基-phenethylphenyl）亚氨基] -2,3-丁二烯}二氯化钯（外消旋- C1）合成和表征。外消旋- C1施加作为在PEG-400-H的各种苯胺卤化物和芳基硼酸之间的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的有效催化剂2 O不连到室温。在一系列苯胺卤化物中，rac - C1它没有催化苯胺氯化物和氟化物的交叉偶联，但是有效地催化了苯胺溴化物和碘化物与苯硼酸的交叉偶联。随着苯胺溴化物的位阻增加，催化活性略有降低。络合物{bis [ N，N '-（4-氟-2-，6-二苯苯基）亚氨基] -2,3-丁二烯}二氯钯和{bis [ N，N '-（4-氟-2,6-二苯基苯基）亚胺还发现亚氨基]并}二氯钯是该反应的有效催化剂。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3365