4-[4-(4-chloro-1-methoxymethyl-7-azaindole)-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1312581-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[4-(4-chloro-1-methoxymethyl-7-azaindole)-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1312581-15-9
• 化学式: C₂₄H₂₉ClN₄O₃
• 分子量: 456.972
• InChiKey: URHTUYCODFEJBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  59.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(4-chloro-1-methoxymethyl-7-azaindole)-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到4-[4-(4-chloro-3-iodo-1-methoxymethyl-7-azaindole)-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  该披露通常涉及抑制Pim激酶的化合物。本文提供了N-取代的氮杂吲哚，或其药用盐，这些化合物可作为Pim激酶的选择性抑制剂。该披露还涉及包含这些化合物的药物组合物，其制备方法以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011075613A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氮杂吲哚 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 四丁基硫酸氢铵 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 4-[4-(4-chloro-1-methoxymethyl-7-azaindole)-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  该披露通常涉及抑制Pim激酶的化合物。本文提供了N-取代的氮杂吲哚，或其药用盐，这些化合物可作为Pim激酶的选择性抑制剂。该披露还涉及包含这些化合物的药物组合物，其制备方法以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011075613A1