1-tert-butyl-2-ethylhydrazine | 82571-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-tert-butyl-2-ethylhydrazine
• 英文别名: N-t-butylaminoethylamine
• CAS: 82571-44-6
• 化学式: C₆H₁₆N₂
• 分子量: 116.206
• InChiKey: PRRZZGITWYAIGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-2-ethylhydrazine 在 sodium hydroxide 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 trans-1,1-dimethylazoethane
  参考文献：
  名称：

  Acyclic trialkyldiazenium cation chemistry. Thermolysis and solvolysis of 1,2-di-tert-butyl-1-ethyldiazenium perchlorate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a030
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl hydrazone of acetaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到1-tert-butyl-2-ethylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  Acyclic trialkyldiazenium cation chemistry. Thermolysis and solvolysis of 1,2-di-tert-butyl-1-ethyldiazenium perchlorate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a030

文献信息

• [EN] S-Alkylated Hepcidin Peptides and Methods of Making and Using Thereof<br/>[FR] PEPTIDES HEPCIDINE S-ALKYLÉS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2016109363A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Disclosed herein S-alkylated hepcidin peptides and methods of making and using thereof. In some embodiments, the present invention is directed to an S-alkylated hepcidin peptide having the following Structural Formula IA or IB. In some embodiments, the present invention is directed to a composition comprising at least one S-alkylated hepcidin peptide of the present invention. In some embodiments, the present invention is directed to a method of binding a ferroportin or inducing ferroportin internalization and degradation which comprises contacting the ferroportin with at least one S-alkylated hepcidin peptide of the present invention. In some embodiments, the present invention is directed to a kit comprising at least one S-alkylated hepcidin peptide.

  本公开涉及S-烷基化肝铁蛋白肽及其制备和使用方法。在某些实施例中，本发明涉及具有以下结构式IA或IB的S-烷基化肝铁蛋白肽。在某些实施例中，本发明涉及包含至少一种本发明的S-烷基化肝铁蛋白肽的组合物。在某些实施例中，本发明涉及一种结合铁转运蛋白或诱导铁转运蛋白内化和降解的方法，该方法包括将铁转运蛋白与至少一种本发明的S-烷基化肝铁蛋白肽接触。在某些实施例中，本发明涉及一种包含至少一种S-烷基化肝铁蛋白肽的试剂盒。
• Verfahren zur Herstellung von N-substituierten Acrylsäureamiden
  申请人：Chemische Fabrik Stockhausen GmbH

  公开号：EP0104584A1

  公开（公告）日：1984-04-04

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von N-substituierten Acrylsäureamiden durch Umsetzung von 2-Carboalkoxy-t-oxabicyclo (2,2,1)hept-5-enen mit primären oder sekundären Aminen zu 2-Carboxamid-7-oxabicyclo-(2,2,1)hept-5-enen und deren thermische Zersetzung, vorzugsweise in Gegenwart von Lewis-Säure und im Vakuum, zu Furan und N-substituierten Acryisäureamiden. Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren werden hochreine N-substituierte Acrylsäureamide erhalten. die im wesentlichen frei sind von bifunktionellen Monomeren, weiche die anschliessende Polymerisation der N-substituierten Acrylsäureamide durch unerwünschte Vernetzung stören würden.

  本发明涉及一种制备 N-取代的丙烯酸酰胺的工艺，该工艺通过 2-羧基烷氧基-t-氧杂双环(2,2,1)庚-5-烯与伯胺或仲胺反应得到 2-羧酰胺-7-氧杂双环-(2,2,1)庚-5-烯，然后在路易斯酸存在下并在真空中对其进行热分解，得到呋喃和 N-取代的丙烯酸酰胺。根据本发明的工艺，可以得到高纯度的 N-取代丙烯酸酰胺，这些酰胺基本上不含双官能团单体，而双官能团单体会由于不希望的交联而干扰 N-取代丙烯酸酰胺的后续聚合。
• Verfahren zur Herstellung von N-Alkyl-und N,N-Dialkyl-diaminoethanen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0422534A2

  公开（公告）日：1991-04-17

  Verfahren zur Herstellung von N-Alkyl- oder N,N-Dialkyl-1,2-diaminoethanen der allgemeinen Formel I in der R¹ Wasserstoff oder Methyl, R² C₁- bis C₅-Alkyl und R³ Wasserstoff oder C₁- bis C₅-Alkyl bedeutet, mit der Maßgabe, daß die Summe der C-Atome der Reste R² und R³ für eine ganze Zahl zwischen 1 und 6 steht, durch Umsetzung von Iminen der allgemeinen Formel II mit Aminen der allgemeinen Formel III in denen R¹, R² und R³ die oben genannten Bedeutungen haben, indem man die Umsetzung in Gegenwart von Kohlendioxid bei Temperaturen von 10 bis 150°C und Drücken von 0,5 bis 50 bar durchführt.

  通式 I 的 N-烷基-或 N,N-二烷基-1,2-二氨基乙烷的制备工艺 其中 R¹ 为氢或甲基，R² 为 C₁- 至 C₅ 烷基，R³ 为氢或 C₁- 至 C₅ 烷基，但 R² 和 R³ 自由基的碳原子之和为 1 至 6 的整数。 与通式 III 的胺反应 其中 R¹、R² 和 R³ 具有上述含义，反应在二氧化碳存在下进行，温度为 10 至 150℃，压力为 0.5 至 50 巴。
• ALLRED, E. L.;CHOW, T. J.;OBERFLANDER, J. E., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 20, 5422-5427
  作者：ALLRED, E. L.、CHOW, T. J.、OBERFLANDER, J. E.

  DOI：——

  日期：——
• US4605740A
  申请人：——

  公开号：US4605740A

  公开（公告）日：1986-08-12