tert-butyl hydrazone of acetaldehyde | 82571-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl hydrazone of acetaldehyde
• 英文别名: N-(ethylideneamino)-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 82571-41-3
• 化学式: C₆H₁₄N₂
• 分子量: 114.191
• InChiKey: OQRUSTZYRPPLRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160.9±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl hydrazone of acetaldehyde 在 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.17h， 生成 N-tert-Butyl-N'-[1-methyl-2-phenyl-eth-(Z)-ylidene]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  合成中的偶氮阴离子。pt 1.叔丁基hydr为酰基-阴离子当量

  摘要：

  醛-丁基hydr的锂盐与亲电子试剂（醛，酮，卤代烷，巴豆酸酯）反应生成陷获的-丁基偶氮化合物；互变异构化和水解以良好的产率得到α-羟基酮，酮和γ-酮酯，从而提供了方便的新的酰基-阴离子当量。这些锂盐与醛和酮的反应，然后消除，提供了一条通往偶氮烯烃的新途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87647-x
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基肼 、 乙醛 在 potassium carbonate 作用下， 生成 tert-butyl hydrazone of acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Acyclic trialkyldiazenium cation chemistry. Thermolysis and solvolysis of 1,2-di-tert-butyl-1-ethyldiazenium perchlorate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a030

文献信息

• Conjugate addition reactions of α-azoalkylcuprate reagents
  作者：Christopher W. Alexander、Shou-Yuan Lin、R. Karl Dieter

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05562-4

  日期：1995.11

  A new class of α-heteroatomalkyl organocuprate/organocopper reagents has been prepared. These α-azoalkyl cuprate reagents were derived from α-azoalkyl anions and were treated with enones and enoates affording γ-azoalkyl carbonyl compounds in modest yields.

  制备了新型的α-杂原子烷基有机铜酸酯/有机铜试剂。这些α-偶氮烷基铜酸盐试剂衍生自α-偶氮烷基阴离子，并用烯酮和烯酸酯处理，以适度的收率得到γ-偶氮烷基羰基化合物。
• A new asymmetric activation strategy for hydrazones as acyl anion equivalents in the bimetallic catalyzed carbonyl-ene reaction
  作者：Wen-Bo Hu、Xixi Song、Min-Can Wang

  DOI：10.1039/d1ob00017a

  日期：——

  A new asymmetric activation strategy for hydrazones as acyl anion equivalents is developed in the bimetallic catalyzed carbonyl-ene reaction of isatins and hydrazones. Under mild conditions, optically active functionalized 3-hydroxy-2-oxindoles were furnished in up to 98% yield with up to 97% enantioselectivity. In this process, formaldehyde tert-butylhydrazone which is seldom employed in asymmetric

  在靛红和的双金属催化羰基-烯反应中，开发了一种新的不对称活化为酰基阴离子当量化合物。在温和的条件下，以高达98％的收率和高达97％的对映选择性提供了光学活性的官能化3-羟基-2-氧吲哚。在该方法中，布朗斯台德碱可以很好地活化在​​金属催化剂促进的不对称羰基-烯反应中很少使用的甲醛叔丁基hydr。提出了可能的催化循环。
• Wang, Shao-Fang; Warkentin, John, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 2256 - 2258
  作者：Wang, Shao-Fang、Warkentin, John

  DOI：——

  日期：——
• Applications of the thermal ene reaction of aldehyde -butyl- and phenyl- hydrazones
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Ashok U. Jain、Jayant N. Kolhe、Matthew W.D. Perry

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87649-3

  日期：1986.1