6,3',2'',5'',3''',4'''-hexa-O-acetyl-1,3,2',2''',6'''-pentadeamino-1,3,2',2''-6'''-pentaazidoparomomycin | 1043874-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6,3',2'',5'',3''',4'''-hexa-O-acetyl-1,3,2',2''',6'''-pentadeamino-1,3,2',2''-6'''-pentaazidoparomomycin
• CAS: 1043874-22-1
• 化学式: C₃₅H₄₇N₁₅O₂₀
• 分子量: 997.847
• InChiKey: NHRMTEFCHJMCTP-LXYKSRONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  497.44
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,3',2'',5'',3''',4'''-hexa-O-acetyl-1,3,2',2''',6'''-pentadeamino-1,3,2',2''-6'''-pentaazidoparomomycin 在 对甲苯磺酸 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 sodium methylate 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4',6'-O-3,5-dimethoxybenzylideneparomomycin
  参考文献：
  名称：

  Aminoglycoside antibiotics targeting bacterial 16S ribosomal RNA

  摘要：

  本发明涉及根据式I具有针对核糖体16S RNA的选择性抗微生物活性的帕罗霉素类化合物。此外，该发明涉及利用所述化合物制备药物、制药制剂和制备所述化合物的方法。

  公开号：

  EP1953171A1
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 甲醇 、 水 作用下， 反应 5.0h， 以61%的产率得到6,3',2'',5'',3''',4'''-hexa-O-acetyl-1,3,2',2''',6'''-pentadeamino-1,3,2',2''-6'''-pentaazidoparomomycin
  参考文献：
  名称：

  Aminoglycoside antibiotics targeting bacterial 16S ribosomal RNA

  摘要：

  本发明涉及根据式I具有针对核糖体16S RNA的选择性抗微生物活性的帕罗霉素类化合物。此外，该发明涉及利用所述化合物制备药物、制药制剂和制备所述化合物的方法。

  公开号：

  EP1953171A1